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因特芬(注射用重組人干擾素α2a)
因特芬(注射用重組人干擾素α2a)

因特芬(注射用重組人干擾素α2a)

非處方 非醫保

通用名稱:因特芬(注射用重組人干擾素α2a)

批準文號:國藥準字S10970087

生產企業: 沈陽三生制藥有限責任公司

功能主治:慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、尖銳濕疣、帶狀皰疹、流行性出血熱、慢性活動性乙型肝炎、丙型肝炎相關的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
因特芬(注射用重組人干擾素α2a)
因特芬(注射用重組人干擾素α2a)
八珍顆粒
八珍顆粒
主要成分

主要組成成分:重組人干擾素α2a。

黨參、茯苓、白術(麩炒)、熟地黃、白芍、當歸、川芎、甘草。

生產企業

沈陽三生制藥有限責任公司

寧波立華制藥有限公司

批準文號

國藥準字S10970087

國藥準字Z33020293

說明
作用與功效

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、尖銳濕疣、帶狀皰疹、流行性出血熱、慢性活動性乙型肝炎、丙型肝炎相關的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合癥。

補氣益血。用于氣血兩虧,面色萎黃,食欲不振,四肢乏力,月經過多。

用法用量

1毛狀細胞白血病:起始劑量:每日300萬國際單位,皮下或肌內注射,16到24周。如耐受性差,則應將每日劑量減少到150萬國際單位,或將用藥次數改為每周3次,也可以同時減少劑量和用藥次數。維持劑量:每次300萬國際單位,每周3次皮下或肌內注射。如耐受性差,則將每日劑量減少到150萬國際單位,每周3次。療程:應用該藥大約6個月以后,再由醫生決定是否對療效良好的病人繼續用藥或是對療效不佳的病人終止用藥。注:對血小板減少癥病人(血小板計數少于50x109/L)或有出血危險的病人,建議以皮下注射重組人干擾素α

開水沖服,一次1袋,一日2次。

副作用

1對重組人干擾素α2a或該制劑的任何成分有過敏史者。  2患有嚴重心臟疾病或有心臟病史者。  3嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。  4癲癇及中樞神經系統功能損傷者。  5伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。  6正在接受或近期內接受免疫抑制劑治療的慢性肝炎患者,短期“去激素”治療者除

尚不明確。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:雖然動物試驗并未提示重組人干擾素α2a有導致畸胎作用,但尚不能排除其對人類胚胎的傷害性。在以大大超過臨床劑量的重組人干擾素α2a用于妊娠早期到中期恒河猴時,觀察到重組人干擾素α2a有墮胎作用。尚不明確是否重組人干擾素α2a能分泌于人奶中,故應根據母體的重要程度決定是否終止哺乳或終止用藥。老人注意事項:對有心臟病的老年患者,老年癌癥晚期患者,在接受本制劑治療前及治療期間應作心電圖

成分

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、尖銳濕疣、帶狀皰疹、流行性出血熱、慢性活動性乙型肝炎、丙型肝炎相關的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合癥。

補氣益血。用于氣血兩虧,面色萎黃,食欲不振,四肢乏力,月經過多。

藥理作用

注意事項

1以重組人干擾素α2a治療已有嚴重骨髓抑制病人時,應極為謹慎,因為重組人干擾素α2a有骨髓抑制作用,使白細胞,特別是粒細胞、血小板減少,其次是血紅蛋白的降低,從而增加感染及出血的危險。  2本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異常現象,則不得使用。  3以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

1.孕婦慎用。 2.不宜和感冒類藥同時服用。 3.服本藥時不宜同時服用藜蘆或其制劑。 4.本品為氣血雙補之藥,性質較粘膩,有礙消化,故咳嗽痰多,脘腹脹痛,納食不消,腹脹便溏者忌服。 5.本品宜飯前服用或進食同時服。 6.按照用法用量服用,高血壓患者,小兒及年老體虛者應在醫師指導下服用。 7.服藥期間出現食欲不振,惡心嘔吐,腹脹便溏者應去醫院就診。 8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9.本品性狀發生改變時禁止使用。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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