格拉達欣(谷胱甘肽含片)

他達拉非片

主要成分為谷胱甘肽

本品主要成份為他達拉非。

重慶東亞藥業(yè)有限責任公司

武漢人福藥業(yè)有限責任公司

國藥準字H20060307

國藥準字H20203174

肝病、腫瘤、眼科疾病、重金屬中毒、放射病、老年性白內(nèi)障、糖尿病性神經(jīng)病變、藥物中毒。

治療男性勃起功能障礙。

置于頰粘膜與齒齦間含服。成人一日３次，每次0.3g.30天為一療程．

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數(shù)患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同，可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比，按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此，在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時，應(yīng)考慮此因素。其余詳見說明書。

尚不明確

臨床研究經(jīng)驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：風險總結(jié):他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數(shù)據(jù)，無法了解任何與藥物有關(guān)的不良發(fā)育結(jié)果風險。在動物生殖研究中，在器官發(fā)生期經(jīng)口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產(chǎn)生不良的發(fā)育影響(見以下數(shù)據(jù))。動物數(shù)據(jù):動物生殖研究表明，在器官形成期內(nèi)經(jīng)口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD，20mg/天)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據(jù)。在一項產(chǎn)前/產(chǎn)后發(fā)育研究中，給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發(fā)育研究觀察到，出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應(yīng)劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發(fā)育毒性的未見反應(yīng)劑量為每日

肝病、腫瘤、眼科疾病、重金屬中毒、放射病、老年性白內(nèi)障、糖尿病性神經(jīng)病變、藥物中毒。

治療男性勃起功能障礙。

1防治急、慢性肝損傷；具有活化氧化還原系統(tǒng)，激活SH酶，參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝，促進體內(nèi)產(chǎn)生高能量，起輔酶作用，影響細胞代謝過程。對大鼠由乙醇所致急性肝損傷，四氯化碳致慢性肝損傷具有防治作用。2解毒：具有絡(luò)合、抗氧化、清除自由基等作用，參與多種外源性，內(nèi)源性有毒物質(zhì)（如某些藥物、重金屬、自由基、有機磷等）結(jié)合生成減毒物質(zhì)，排出體外。

1. 服用前請仔細閱讀說明書；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 對本品過敏者禁用；4. 請按照醫(yī)囑或推薦劑量服用；5. 如出現(xiàn)不適癥狀，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。