復(fù)方醋酸氟輕松酊

鹽酸伐昔洛韋片

本品為復(fù)方制劑，其組分為：每1ml含醋酸氟輕松0。4mg、水楊酸50mg、冰片20mg。

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

山東威高藥業(yè)股份有限公司

Glaxo?Wellcome?SA

國藥準(zhǔn)字H37023423

注冊證號H20150209

適用于神經(jīng)性皮炎。對銀屑病也有一定療效。

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預(yù)防（抑制）單純皰疹病毒感染的復(fù)發(fā)。

皮膚外用。涂于患處，每日2次。用于頭部時，應(yīng)將該藥用75%乙醇按1：1的比例稀釋后再使用。

成人 帶狀皰疹治療：口服本品500mg，2片，每日3次，療程7天。單純皰疹治療：...

1、對本藥及基質(zhì)成分過敏者禁用。 2、血管性、病毒性等感染性皮膚病禁用。 3、潰瘍性皮膚病禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女，只有在接受治療的預(yù)期療效明顯超過危險時，方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韋（伐昔洛韋的活性代謝產(chǎn)物）的妊娠婦女的研究數(shù)據(jù)顯示，其胎兒出生缺陷發(fā)生率與總體人群的胎兒出生缺陷發(fā)生率相比沒有增加，報道的胎兒缺陷沒有特別的共性，不能說明他們有共同的病因。然而，鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數(shù)據(jù)資料有限，尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結(jié)論。 本品用藥1000mg和3000mg后，每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達(dá)到的AUC

適用于神經(jīng)性皮炎。對銀屑病也有一定療效。

本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預(yù)防（抑制）單純皰疹病毒感染的復(fù)發(fā)。

少數(shù)患者涂藥部位皮膚發(fā)生灼熱、紅斑、瘙癢。長期應(yīng)用可發(fā)生皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，皮膚，易發(fā)生細(xì)菌、真菌感染等。

藥理作用 藥物治療學(xué)分組： 伐昔洛韋為抗病毒制劑，是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤（鳥嘌呤）核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內(nèi)通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑，在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細(xì)胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韋經(jīng)被磷酸化轉(zhuǎn)化為有活性的三磷酸鹽形式后，即可發(fā)揮抑制病毒DNA合成的作用。 磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對于HSV、VZV和EBV，該酶為病毒胸腺嘧啶激酶(TK)，它僅存在于病毒感染的細(xì)胞內(nèi)。這種選擇性在磷酸化的CMV中持續(xù)存在，至少在一定程度上是由UL97磷酸轉(zhuǎn)移酶的基因產(chǎn)物所介導(dǎo)的。阿昔洛韋活化需要病毒特異性的酶，這一條件解釋了其作用的選擇性。 磷酸化過程是通過細(xì)胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶，與這種核苷類似物的結(jié)合導(dǎo)致專需鏈的終止，中斷病毒DNA合成，從而阻斷病毒復(fù)制。 治療帶狀皰疹的臨床試驗中，本品可減輕與帶狀皰疹相關(guān)的疼痛，包括急性

1、不能應(yīng)用于眼部，皮膚柔嫩及皺折部位如腋窩，腹股溝等。慎用于頭面部。 2、出現(xiàn)皮疹和其它不良癥狀者，應(yīng)暫時停藥。 3、不能長期使用。不能大面積使用。 4、請將此藥放在兒童不能接觸的地方。

體液狀態(tài) 應(yīng)特別注意確保患者（尤其是老年患者）攝入足量的水分，以防止患者發(fā)生脫水現(xiàn)象。 腎損害患者： 對明顯腎損害患者，應(yīng)當(dāng)調(diào)整伐昔洛韋的劑量（參見[用法用量]）。對有腎功能改變史的患者，有更高的出現(xiàn)神經(jīng)性不良反應(yīng)的危險（參見[不良反應(yīng)]）。 對駕駛和機(jī)械操作能力的影響 無特殊的注意事項。