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暢維禧(西沙必利片)
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暢維禧(西沙必利片)

處方藥 非醫保

通用名稱:暢維禧(西沙必利片)

批準文號:國藥準字H20020603

生產企業: 山東達因海洋生物制藥股份有限公司

功能主治:1. 增加胃腸動力﹐可用于胃輕癱綜合征﹐或上消化道不適﹐但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群﹐特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。 2. 胃-食道反流﹐包括食管炎的治療及維持治療。 3. 與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸內容物滯留。 4. 為恢復結腸的推進性運動﹐作為慢性便秘病人的長期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
暢維禧(西沙必利片)
暢維禧(西沙必利片)
谷胱甘肽含片
谷胱甘肽含片
主要成分

西沙必利。

谷胱甘肽

生產企業

山東達因海洋生物制藥股份有限公司

福安藥業集團慶余堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020603

國藥準字H20163043

說明
作用與功效

1. 增加胃腸動力﹐可用于胃輕癱綜合征﹐或上消化道不適﹐但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群﹐特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。 2. 胃-食道反流﹐包括食管炎的治療及維持治療。 3. 與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸內容物滯留。 4. 為恢復結腸的推進性運動﹐作為慢性便秘病人的長期治療。

本品用于慢性肝臟疾病的輔助治療。包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性引起的肝臟損害。

用法用量

口服治療:本品應于飯前15分鐘或睡前(如需第4次給藥)服用。本品不可與西柚汁同服。用量:1.成人:根據病情的程度,每日總量15mg~3omg,分2~3次給藥,每次5mg(劑量可以加倍)。每日最高服藥劑量為30mg。2.體重為25公斤~50公斤的兒童:最大劑量為5mg,每日4次。可口服片劑亦可口服混懸液。日劑量不應超過0.8mg/kg。3.體重在25公斤以下的兒童:每次0.2mg/kg體重,每日3~4次。最好選用混懸液。日劑量不應超過0.8mg/kg。4.在肝腎功能不全時,建議減半日用量。

置于頰粘膜與齒齦間含服。成人一日3次,每次0.3g。一般30天為一療程。

副作用

1.已知對本品過敏者禁用。2.禁止同時口服或非腸道服用酮康唑,伊曲康唑,咪康唑,氟康唑,紅霉素,克拉霉素或醋竹桃霉素。

1.輕度口腔粘膜白斑、潰瘍、舌苔剝脫和疼痛等口腔不適。2.罕見突發性皮疹。3.偶有食欲不振,惡心,嘔吐,上腹痛等癥。

禁忌

成分

1. 增加胃腸動力﹐可用于胃輕癱綜合征﹐或上消化道不適﹐但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群﹐特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。 2. 胃-食道反流﹐包括食管炎的治療及維持治療。 3. 與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸內容物滯留。 4. 為恢復結腸的推進性運動﹐作為慢性便秘病人的長期治療。

本品用于慢性肝臟疾病的輔助治療。包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性引起的肝臟損害。

藥理作用

1.藥理活性相一致﹐瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉可能發生﹐服用20mg發生腹部痙攣時﹐可減半劑量;當腹瀉發生在幼兒或嬰兒時應酌減劑量。2.偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。3.罕見可逆性肝功能異常的報道﹐可伴或不伴膽汁郁積。雖然有男子女性型乳房和乳溢的病例報道﹐但在大規模的監測研究中發生率(<0.1%)未超過普通人群的常見值﹐所有這些事件都是可逆的。其因果關系尚不明確。4.個別報道其影響中樞神經系統﹐即驚厥性癲癇、錐體外系反應和尿頻。

谷胱甘肽是含有巰基(SH)的三肽化合物,在人體內具有活化氧化還原系統,激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在體內以還原型和氧化型兩種形式存在,其活性成分為還原型谷胱甘肽。還原型谷胱甘肽參與體內三羧酸循環及糖代謝,促進體內產生高能量,起到輔酶作用。還原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氫酶的輔酶。還原型谷胱甘肽能激活體內的SH酶等,促進碳水化合物、脂肪及蛋白質的代謝,以調節細胞膜的代謝過程。還原型谷胱甘肽參與多種外源性、內源性有毒物質結合生成減毒物質。

注意事項

1.胃腸道運動增加可造成危害的病人,必須慎用。小于34周的早產兒應慎用。2.在肝、腎機能不全時,建議減半開始日用量,這一劑量可根據治療效果及可能的副作用適當調整。3.在老年人,由于中度延長了清除半衰期,穩態血漿濃度一般會增高,故治療劑量應酌減。4.在服用其它藥物和本來就有心血管疾病或患心律不齊潛在因素的病人中出現了QT-間期延長和/或torsadedepoints的個別病例,這與本品的關系尚不清楚,但在有可能導致QT-間期延長的病人如未調整的電解質(鉀/鎂)紊亂,先天性QT-間期延長或正在服用已知會產生QT-間期延長藥物的病人服用時還是應當給予適當的考慮。5.盡管在動物不影響胚胎形成,無原始的胚胎毒性,也無致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的頭三個月應權衡利弊使用。6.盡管經乳汁排泄的量很少,仍建議哺乳母親勿用。7.不影響精神運動性功能,不引起鎮靜和嗜睡。然而,可加速中樞神經系統抑制劑的吸收,如、巴比妥酸鹽、酒精等,因此,同時給予應慎重。

1.當發生口腔不良反應時,建議停用本品。2.放在兒童不易觸及的地方。3.苯丙酮尿患者慎用。

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