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氫溴酸西酞普蘭片
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氫溴酸西酞普蘭片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:氫溴酸西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20051923

生產企業: 江蘇恩華藥業股份有限公司

功能主治:用于抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氫溴酸西酞普蘭片
氫溴酸西酞普蘭片
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
主要成分

活性成分:氫溴酸西酞普蘭。

C19H26N2S·CH3SO3H

生產企業

江蘇恩華藥業股份有限公司

EliLillyandCompany

批準文號

國藥準字H20051923

H20030056

說明
作用與功效

用于抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

用法用量

成人:每日服用一次。開始劑量每日20mg,如臨床需要,可增加至每日40mg或最高...

口服。1.帕金森病:起始劑量為0.05mg/日,維持2~3日;以后在醫生指導下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫囑。

副作用

本品的不良反應通常短暫且輕微。通常在服藥后第一或第二周內明顯,隨著抑郁癥狀改善一般都逐漸消失。常見的不良反應有惡心、口干、頭暈、頭 痛、嗜睡、睡眠時間縮短、多汗、流涎減少、震顫、腹瀉。在國外的臨床研究和上市后報告的不良反應中,與劑量相關的不良反應有疲倦、陽痿、失眠、多汗、嗜 睡、喜打哈欠。下述罕見的不良反應報道暫時認為可能與本品有關:血管性水腫、舞蹈手足徐動癥、表皮壞死、多形性紅斑、肝壞死、抗抑郁藥惡性綜合癥、胰腺 炎、血清素綜合癥、自然流產、 血小板減少、心律不齊、陰莖持續勃起癥、尖端扭轉性室性心動過速、戒斷綜合癥。在國外臨床研究中還發現以下不良事件,但不一定是由本品引起的。心血管系 統:心動過速、體位性低血壓、低血壓、高血壓、心動過緩、肢端水腫、心絞痛、期外收縮、心衰、面紅、心肌梗死、腦血管意外、心肌缺血,短暫腦缺血發作、房 顫、心跳驟停、束枝傳導阻滯。神經系統:感覺異常、偏頭痛、運動機能亢進、眩暈、肌張力增高、錐體外系功能紊亂、不隨意肌肉收縮、運動功能減退、神經痛、 肌張力異常、異常步態、感覺遲鈍、共濟失調、協調障礙、感覺過敏、眼瞼下垂、木僵。內分泌系統:甲狀腺功能減退、甲狀腺腫

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對人懷孕期的安全性尚未確定。因此,除非對于病人的好處遠遠超過理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險,否則懷孕期及授乳期內不應服用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性與有效性還未確定。 老年用藥:超過65歲的老年患者應酌情減量。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙,如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2.高催乳素血癥。

藥理作用

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體,組織胺受體和 α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮靜,體位性低血壓等。氫溴酸西酞普蘭對內源性和非內源 性抑郁的病人同樣有效。其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導系統和血壓。這一點對于老年病人尤為重要。另外,氫溴酸西酞普蘭 也不影響血液,肝,及腎等系統。氫溴酸西酞普蘭的少見的副作用和最輕度鎮靜的特性使它特別適用于長期治療。而且,氫溴酸西酞普蘭既不會導致體重增加,也不 會強化酒精的作用。

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化,從而降低腦內3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應;增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運動,以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。

注意事項

1.停藥反應 上市后使用本品、其他SNRIs和SSRIs陸續有一些停藥后不良事件自發的報道,尤其在突然停藥時常可見:情緒煩躁、易怒、激越、頭昏、感覺異常(電擊 感)、焦慮、意識模糊、頭痛、懶散、情緒不穩定、失眠、輕躁狂、耳鳴和癲癇發作等。以上表現一般為自限性,也有嚴重停藥反應的報道。 當患者停用本品時,應注意監測這些可能出現的停藥癥狀。推薦逐漸減量,避免突然停藥。如果在減藥和停藥過程中出現難以耐受的癥狀時,可以考慮恢復至先前治療劑量,隨后醫生再以更慢的速度減藥。 2.異常出血 已有使用SSRIs時出現皮下出血時間和/或出血異常的報告,例如,瘀斑、婦科出血、腸胃出血和其他皮膚或黏膜出血。在服用SSRIs(特別是合并使用已 知會影響血小板功能的活性物質或可能增加出血風險的其他活性物質)的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需謹慎使用。 3.低鈉血癥 罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血癥的報告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的異常分泌引起,通常會在治療終止時恢復正常。特別是老年女性患者可能易發生此類風險。 4.靜坐不能/精神運動性不安 SSRIs/SNRIs的使用已被認為與靜坐不能的形成有關

服用本品必須在醫生嚴格指導下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經病史的患者,使用高劑量時宜慎重。

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