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肝康顆粒
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肝康顆粒

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:肝康顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z45022027

生產(chǎn)企業(yè): 廣西邦琪藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:清肝利濕、解毒化淤、養(yǎng)血利肝。具有抗病毒和保肝降酶的雙重作用,用于利膽濕熱所致的黃疸,癥見(jiàn)周身,小便俱黃,體疲乏力,納呆,惡心厭油,苔黃膩,脈弦滑數(shù);及急慢性肝炎,遷延性肝炎及膽囊炎 。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
肝康顆粒
肝康顆粒
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
主要成分

柴胡、田基黃、茵陳、蒲公英、甘草、金錢(qián)草。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產(chǎn)企業(yè)

廣西邦琪藥業(yè)集團(tuán)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z45022027

國(guó)藥準(zhǔn)字H20173303

說(shuō)明
作用與功效

清肝利濕、解毒化淤、養(yǎng)血利肝。具有抗病毒和保肝降酶的雙重作用,用于利膽濕熱所致的黃疸,癥見(jiàn)周身,小便俱黃,體疲乏力,納呆,惡心厭油,苔黃膩,脈弦滑數(shù);及急慢性肝炎,遷延性肝炎及膽囊炎 。

HIV-1感染富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

用法用量

口服,一次1袋,一日2次,小兒酌減或遵醫(yī)囑。

成人和12歲及12歲以上兒童患者(35kg或以上)推薦劑量:對(duì)HIV-1或慢性乙肝的治療:劑量為每次300mg(1片),每日1次,口服,空腹或與食物同時(shí)服用。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

服用后可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適,如惡心、腹瀉等。個(gè)別患者可能出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),如皮疹、瘙癢。長(zhǎng)期服用需注意肝腎功能監(jiān)測(cè)。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大。2.中斷治療后乙肝惡化。3.新發(fā)作或惡化的腎損害。4.骨礦物密度下降。5.免疫重建綜合征(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國(guó)妊娠分級(jí)B類:在大鼠和家兔中進(jìn)行了生殖研究,根據(jù)體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結(jié)果顯示沒(méi)有證據(jù)表明因?yàn)樘嬷Z福韋造成生育力受損害或?qū)ε咛ビ袀ΑH欢瑳](méi)有在妊娠婦女中進(jìn)行過(guò)充分及有良好對(duì)照的研究。由于動(dòng)物生殖研究并不是總能預(yù)測(cè)人的反應(yīng),因此在妊娠期內(nèi)不應(yīng)使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯,除非十分需要。哺乳婦女:美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心建議,HIV-1感染的婦女不應(yīng)以母乳喂養(yǎng)她們的嬰兒,以避免出生后HIV-1傳播的風(fēng)險(xiǎn)。在人類中,取自產(chǎn)后一周內(nèi)的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對(duì)哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因?yàn)镠IV-1傳播和嚴(yán)重的不良反應(yīng)都有可能在哺乳嬰兒中發(fā)生,所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療,應(yīng)當(dāng)要求她們不要以母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:研究115中,106名HBeAg陰性(9%)和陽(yáng)性(91%)12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機(jī)接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰劑(N=54)雙盲治療72周。研究入選時(shí),平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL,平均ALT值為101 U/L

成分

清肝利濕、解毒化淤、養(yǎng)血利肝。具有抗病毒和保肝降酶的雙重作用,用于利膽濕熱所致的黃疸,癥見(jiàn)周身,小便俱黃,體疲乏力,納呆,惡心厭油,苔黃膩,脈弦滑數(shù);及急慢性肝炎,遷延性肝炎及膽囊炎 。

HIV-1感染富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥理作用

1.藥理:富馬酸替諾福韋酯是一種一磷酸腺苷的開(kāi)環(huán)核苷膦化二酯結(jié)構(gòu)類似物。富馬酸替諾福韋二吡呋酯首先需要經(jīng)二酯的水解轉(zhuǎn)化為替諾福韋,然后通過(guò)細(xì)胞酶的磷酸化形成二磷酸替諾福韋,也叫鏈末端終止劑。二磷酸替諾福韋通過(guò)與天然底物5-三磷酸脫氧腺苷競(jìng)爭(zhēng),并且在與DNA整合后終止DNA鏈,從而抑制HIV-1反轉(zhuǎn)錄酶和HBV反轉(zhuǎn)錄酶的活性。二磷酸替諾福韋對(duì)哺乳動(dòng)物DNA聚合酶α、β線粒體DNA聚合酶γ是弱抑制劑。傳毒性:富馬酸替諾福韋二吡呋酯在體外小鼠淋巴試驗(yàn)中能導(dǎo)致基因突變,在Ames試驗(yàn)中結(jié)果為陰性。在一項(xiàng)體內(nèi)小鼠微核試驗(yàn)中,富馬酸替諾福韋二吡呋酯對(duì)雄性小鼠給藥結(jié)果為陰性。2.毒理:生殖毒性:根據(jù)體表面積比較,在大鼠中以相當(dāng)于人10倍的劑量給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯,雄性大鼠在交配前連續(xù)28天給予藥物、雌性大鼠在交配前到妊娠第7天連續(xù)15天給予藥物,結(jié)果顯示富馬酸替諾福韋二吡呋酯對(duì)生育能力、交配行為和早期胚胎發(fā)育均未見(jiàn)影響。然而,在雌性大鼠中出現(xiàn)發(fā)情周期的改變。致癌性:在小鼠和大鼠中進(jìn)行了富馬酸替諾福韋二吡呋酯的長(zhǎng)期經(jīng)口給藥致癌性研究,暴露水平最高大約分別為人體HIV-1感染治療劑量的16倍(小鼠

注意事項(xiàng)

服用后可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適,如惡心、腹瀉等。個(gè)別患者可能出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),如皮疹、瘙癢。長(zhǎng)期服用需注意肝腎功能監(jiān)測(cè)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者需調(diào)整劑量;3. 定期監(jiān)測(cè)肝功能;4. 避免與腎毒性藥物合用;5. 服用期間需保持充足的水分?jǐn)z入。

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