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馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片
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馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080813

生產(chǎn)企業(yè): 青島國(guó)海生物制藥有限公司

功能主治:1、各期原發(fā)性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級(jí)心力衰竭對(duì)于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。4、預(yù)防癥狀性心衰對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5、預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率;減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片
馬來(lái)酸依那普利口腔崩解片
參松養(yǎng)心膠囊
參松養(yǎng)心膠囊
主要成分

化學(xué)名稱:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽。

主要成份為人參、麥冬、山茱萸、丹參、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、土鱉蟲、甘松、黃連、南五味子、龍骨。

生產(chǎn)企業(yè)

青島國(guó)海生物制藥有限公司

北京以嶺藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080813

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20103032

說(shuō)明
作用與功效

1、各期原發(fā)性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級(jí)心力衰竭對(duì)于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。4、預(yù)防癥狀性心衰對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5、預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率;減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

益氣養(yǎng)陰,活血通絡(luò),清心安神。用于治療氣陰兩虛,心絡(luò)瘀阻引起的冠心病室性早搏,癥見(jiàn)心悸不安,氣短乏力,動(dòng)則加劇,胸部悶痛,失眠多夢(mèng),盜汗,神倦懶言。

用法用量

本品的吸收不受食物的影響,因此餐前、餐中或餐后服用均可。本品為口腔崩解片,將本品置于舌上,約半分鐘左右藥片崩解完全,吞咽即可,不需用水送服,口舌略加運(yùn)動(dòng)可以加速藥片崩解,進(jìn)一步縮短服藥過(guò)程。1、原發(fā)性高血壓:根據(jù)高血壓的嚴(yán)重程度,起始劑量為10毫克至20毫克,每日1次。對(duì)輕度高血壓,建議起始劑量為每日10毫克。治療其他程度的高血壓,起始劑量為每日20毫克。常用維持劑量為每日20毫克,根據(jù)病人的需要,可調(diào)整至最大劑量每日40毫克。2、腎血管性高血壓:因這類病人的血壓和腎功能對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可能特別敏

口服。一次2-4粒,一日3次。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者或雙側(cè)性腎動(dòng)脈狹窄患者忌用。腎功能嚴(yán)重受損者慎用

尚不明確。

禁忌

成分

1、各期原發(fā)性高血壓。2、腎血管性高血壓。3、各級(jí)心力衰竭對(duì)于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率;延緩心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。4、預(yù)防癥狀性心衰對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進(jìn)展;減少因心衰而導(dǎo)致的住院。5、預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率;減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。

益氣養(yǎng)陰,活血通絡(luò),清心安神。用于治療氣陰兩虛,心絡(luò)瘀阻引起的冠心病室性早搏,癥見(jiàn)心悸不安,氣短乏力,動(dòng)則加劇,胸部悶痛,失眠多夢(mèng),盜汗,神倦懶言。

藥理作用

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少,需停藥。

參松養(yǎng)心膠囊對(duì)氯化鈣、哇巴因、烏頭堿所致的心律失常均有明顯的保護(hù)作用,與模型組比較均有顯著差異;能夠減輕大鼠心肌缺血再灌注損傷模型的心律失常程度,降低血清磷酸肌酸激酶CK、乳酸脫氫酶LDH及丙二醛MDA含量,增加血清超氧化物歧化酶SOD活性,增加再灌注心肌組織NA+、K+-ATP酶活性;可明顯降低動(dòng)脈血壓、冠脈阻力、心肌耗氧量和耗氧指數(shù),為臨床治療心律失常提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。對(duì)小鼠急毒和長(zhǎng)毒試驗(yàn)證實(shí),該藥安全、無(wú)毒副作用。

注意事項(xiàng)

1.個(gè)別病人,尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者,可能會(huì)引起血壓過(guò)度下降,故頭一次劑量宜從2.5mg開始。2.定期作白細(xì)胞計(jì)數(shù)和腎功能測(cè)定。

應(yīng)注意配合原發(fā)性疾病的治療。

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