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鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液
鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液

鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20193111

生產企業: 山東齊都藥業有限公司

功能主治:成人(大于18歲)上呼吸道和下呼吸道感染,如,急性鼻竇炎,慢性支氣管炎急性發作,社區獲得性肺炎,及皮膚及軟組織感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液
鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成份:鹽酸莫西沙星

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產企業

山東齊都藥業有限公司

優時比(珠海)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193111

國藥準字J20160060

說明
作用與功效

成人(大于18歲)上呼吸道和下呼吸道感染,如,急性鼻竇炎,慢性支氣管炎急性發作,社區獲得性肺炎,及皮膚及軟組織感染。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

用法用量

推薦劑量一次400mg,一日一次,慢性支氣管炎急性發作:5天。社區獲得性肺炎:序貫給藥推薦總療程為7-14天。急性竇炎:7天。治療皮膚及軟組織感染的推薦為7天。

詳見說明書。

副作用

尚不明確

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統的不良反應和發生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

成分

成人(大于18歲)上呼吸道和下呼吸道感染,如,急性鼻竇炎,慢性支氣管炎急性發作,社區獲得性肺炎,及皮膚及軟組織感染。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

藥理作用

絕大多數不良反應為輕中度胃腸道反應,中樞神精系統不良反應,皮膚過敏等。

詳見說明書。

注意事項

尚不明確

詳見說明書。

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