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注射用阿奇霉素
注射用阿奇霉素

注射用阿奇霉素

處方藥 醫保

通用名稱:注射用阿奇霉素

批準文號:國藥準字H20093824

生產企業: 山東齊都藥業有限公司

功能主治:本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用阿奇霉素
注射用阿奇霉素
黃體酮軟膠囊
黃體酮軟膠囊
主要成分

本品主要成份為阿奇霉素;輔料為磷酸。

本品主要成份為黃體酮。

生產企業

山東齊都藥業有限公司

浙江愛生藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20093824

國藥準字H20031099

說明
作用與功效

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。

先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經、與雌激素聯合使用治療更年期綜合癥。

用法用量

將本品用適量注射用水充分溶解后,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終阿奇霉素濃度為1.0~2.0mg/ml,然后靜脈滴注。濃度為1.0mg/ml,滴注時間為3小時;濃度為2.0mg/ml,滴注時間為1小時。治療社區獲得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少連續用藥2日,繼之換用阿奇霉素口服制劑一日0.5g,7~10日為一個療程。轉為口服治療時間應由醫師根據臨床治療反應確定。治療盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用藥1日或2日后,改用阿奇霉素口服制

與雌激素(如結合雌激素、倍美力)聯合使用:倍美力片:口服,1.25mg,每日1次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(2粒),每日2次,共10天。用于先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經,常規劑量為每日200mg~300mg(2粒~3粒),1次或分2次服用。每次劑量不得超過200mg(2粒),服藥時間最好遠隔進餐時間。

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

突破性出血,陰道點狀出血,體重増加或減少,宮頸鱗柱交界改變,宮頸分泌物性狀改變,乳房腫脹,惡心,頭暈,頭痛,惓怠感,發熱,失眠,過敏伴或不伴瘙癢的皮疹,黑斑病,黃褐斑,阻塞性黃疸,肝功能異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在動物實驗中未發現對胎兒不良影響,但孕婦只有在醫生同意下才可使用本品。黃體酮微量會分泌到母乳,到目前為止還未發現對嬰兒的不良影響。兒童用藥:尚缺乏資料。老年用藥:尚缺乏資料。

成分

本品適用于敏感致病菌株所引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。由沙眼衣原體、淋病奈瑟菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。

先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合癥、無排卵型功血和無排卵型閉經、與雌激素聯合使用治療更年期綜合癥。

藥理作用

本品常見不良反應有:消化系統:腹瀉、腹痛、稀便、惡心、嘔吐等。局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等。皮膚反應:皮疹、瘙癢。其他反應:如畏食、陰道炎、口腔炎、頭暈或呼吸困難等。本品也可引起下列反應:消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。神經系統:頭痛、嗜睡等。過敏反應:支氣管痙攣等。其他反應:味覺異常等。實驗室檢查:血清氨基轉移酶、肌酐、乳酸脫氫酶、膽紅素及堿性磷酸酶升高、白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。

注意事項

輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。本

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝功能不全者慎用;3. 用藥期間應定期檢查肝功能;4. 避免與肝酶誘導劑同時使用;5. 服用期間如出現異常癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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