鹽酸環丙沙星片

蘭索拉唑片

本品主要成份為：鹽酸環丙沙星。

本品主要成份為蘭索拉唑。 化學名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亞磺?；鵠－1H－苯并咪唑。 分子式：C16H14F3N3O2S 分子量：369.37

山東齊都藥業有限公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

國藥準字H20057522

國藥準字H10980136

用于敏感菌引起的

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。

口服。 1.成人常用量：一次0.25～0.5g（1～2粒），一日2～3次。 2.和關節感染：一次0.5g（2粒），一日2～3次，療程4～6周或更長。 3.肺炎和皮膚軟組織感染：一次0.5g（2粒），一日2～3次，療程7～14日。 4.腸道感染：一次0.5g（2粒），一日2次，療程5～7日。 5.傷寒：一次0.5g（2粒），一日3次，療程10～14日。 6.尿路感染：急性單純性下尿路感染，一次0.25g（1粒），一日2次，療程5～7日；復雜性尿路感染，每次0.5g（2粒），一日2次，療程7～14日。 7.單純性淋病：單次口服0.5g（2粒）。

口服，不可咀嚼。通常成人口服蘭索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)...

對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

?1.過敏癥：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現上述癥狀時請停止用藥。 ?2.血液系統：偶有貧血、白細胞減少、嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發生。 ?3.消化系統：偶有便秘、腹瀉、口渴、腹脹等癥狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀察，如有異?，F象應采取停藥等適當的處置。 ?4.精神神經系統：偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠、頭暈等癥狀極少發生。 ?5.泌尿生殖系統：可見尿頻、蛋白尿、陽痿等。 ?6.其他：偶有發熱、總膽固醇上升、尿酸上升等癥狀。

兒童用藥：對兒童用藥的安全性尚未被確立(由于在小兒的臨床經驗極少)。 孕婦及哺乳期婦女用藥：

用于敏感菌引起的

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。

1.胃腸道反應較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3.過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經l生水腫。少數患者有光敏反應。 4.偶可發生： (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。 (2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。 (3)結晶尿，多見于高劑量應用時。 (4)關節疼痛。 5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低，多屬輕度，并呈一過性。

該品為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。

1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見，應在給藥前留取尿培養標本，參考細菌藥敏結果調整用藥。 2.本品宜空腹服用，食物雖可延遲其吸收，但其總吸收量(生物利用度)未見減少，故也可于餐后服用，以減少胃腸道反應；服用時宜同時飲水250ml。 3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。 4.腎功能減退者，需根據腎功能調整給藥劑量。 5.應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光，如發生光敏反應需停藥。 6.肝功能減退時，如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除，血藥濃度增高，肝、腎功能均減退者尤為明顯，均需權衡利弊后應用，并調整劑量。 7.原有中樞神經系統疾患者，例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用，有指征時需仔細權衡利弊后應用。

?1.治療過程中應注意觀察，因長期使用的經驗不足，暫不推薦用于維持治療。 ?2.本品服用時請不要嚼碎，應整片用水吞服。 ?3.肝功能障礙者及高齡者需慎用。 ?4.使用本品有時會掩蓋胃癌的癥狀，所以要在排除胃癌的可能性的基礎上方可給藥。