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處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:睪丸片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H63020194

生產(chǎn)企業(yè): 青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司

功能主治:用于神經(jīng)衰弱,發(fā)育延遲,男子更年期障礙或缺乏睪丸素所致的各種疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
睪丸片
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比卡魯胺片
比卡魯胺片
主要成分

本品主要成分為每片含睪丸粉0.2g。

本品主要成份為比卡魯胺。 ?化學(xué)名稱:(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羥基-2-甲基丙酰胺 ?分子式:C18H14N2O4F4S ?分子量:430.37

生產(chǎn)企業(yè)

青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H63020194

國藥準(zhǔn)字J20150050

說明
作用與功效

用于神經(jīng)衰弱,發(fā)育延遲,男子更年期障礙或缺乏睪丸素所致的各種疾病。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

用法用量

口服。一次3-5片,一日3次。

成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用朝暉先治療應(yīng)與LHRH類...

副作用

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)的報道。

每日,用于與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療: 本品一般來說有良好的耐受性,少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。 表一不良反應(yīng)發(fā)生頻率(詳見說明書) 1.可隨睪丸切除術(shù)減輕。 2.極少出現(xiàn)重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的。無論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善(見‘注意事項’節(jié))。 3.接受本品治療的患者中,極少出現(xiàn)肝功能衰竭,但其因果關(guān)系尚未確立。應(yīng)考慮定期查肝功能(見‘注意事項’節(jié))。 罕有觀察到對心血管的作用,如心絞痛,心衰,傳導(dǎo)障礙(包括PR和QT間期延長),心律不齊和非特異性ECG改變。 罕有報告血小板減少癥。 在使用本品與LHRH類似物聯(lián)合應(yīng)用進(jìn)行臨床研究期間還觀察到下列不良事件(臨床研究者認(rèn)為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率≥1%)。這些不良事件與藥物的使甩尚未建立因果關(guān)系,有些是老年人日常固有的。 心血管系統(tǒng):心衰。 消化系統(tǒng):厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 呼吸系統(tǒng):呼吸困難。 泌尿生殖系統(tǒng):陽痿、夜尿增多。 血液學(xué):貧血。 皮膚及其附件:脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 代謝

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在懷孕期使用可能使女胎男性化及男胎出現(xiàn)性早熟。兒童用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。 兒童用藥:本品禁用于兒童。請參見 老年用藥:請參見

成分

用于神經(jīng)衰弱,發(fā)育延遲,男子更年期障礙或缺乏睪丸素所致的各種疾病。

與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。

藥理作用

雄性激素類藥。本品為由健康未變質(zhì)的新鮮或冷凍的牛睪丸制備而得的雄性激素類藥物:雄激素為類固醉激素,主要是由男生$丸分泌,對男性從胚胎早期及不同的生長期都起著重要的生理作用。在男性胎兒的性分化中,雄性激素起關(guān)鍵作用。在青春期,雄激素使陰莖增長,促進(jìn)胡須、陰毛和腋毛的生長、精子的生成和成熟,并能促使皮脂腺增生和分泌、喉績生長,致聲音變得低沉,增加骨骼肌生長,對骨骼有促進(jìn)生長的作用:另外,雄激索對正常造血細(xì)胞有興奮作用,可以增加紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生及作用,對紅細(xì)胞干細(xì)胞也有直接刺激作用,增加蛋白質(zhì)合成,減少蛋白質(zhì)在體內(nèi)的降解而減少尿氮的排泄。

1.藥理作用 本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其它內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達(dá),從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。 本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對映體上。 2.毒理研究 比卡魯胺是一種強效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化,包括動物中(間質(zhì)細(xì)胞,甲狀腺,肝臟)腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。在人體,酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。細(xì)精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預(yù)期的作用,在所有種屬的試驗動物中都有觀察到。對大鼠進(jìn)行12個月重復(fù)給藥毒性研究之后24周,其睪丸萎縮可以完全恢復(fù);而在生殖研究中,在給藥11周后7周,其功能即可恢復(fù)。故在男性中推斷會有亞生育力期或無生育力期。

注意事項

1.婦女及青春期前兒童可引起男性化。男孩的男性化體征形成過早。 2.使用大量雄性激素可使高密度脂蛋白(HDL )濃度降低,低密度脂蛋白(LDL )濃度升高。 3.運動員慎用。

本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會減慢, 由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對有中、重度肝損傷的病人應(yīng)慎用。 由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內(nèi)出現(xiàn)。 嚴(yán)重的肝功能改變很少見于本品的治療(見“可能的不良反應(yīng)”)。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療。 本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)謹(jǐn)慎(見”禁忌“和”藥物相互作用“節(jié))。 對駕駛和操作機器能力的影響:本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應(yīng)注意,因偶爾可能會出現(xiàn)嗜睡,有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。

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