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培欣(硝酸異山梨酯噴霧劑)
培欣(硝酸異山梨酯噴霧劑)

培欣(硝酸異山梨酯噴霧劑)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:培欣(硝酸異山梨酯噴霧劑)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20000653

生產(chǎn)企業(yè): 包頭中藥有限責(zé)任公司

功能主治:治療各種病因引起的心絞痛發(fā)作,預(yù)防心絞痛發(fā)作,急性心肌梗塞,急性左心室衰竭,預(yù)防及緩解由心導(dǎo)管引起的冠脈痙攣,延長經(jīng)皮穿刺球體擴(kuò)張血管成型術(shù)(PTCA)期間對(duì)心肌缺血的耐受性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
培欣(硝酸異山梨酯噴霧劑)
培欣(硝酸異山梨酯噴霧劑)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

硝酸異山梨酯。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

包頭中藥有限責(zé)任公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20000653

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

治療各種病因引起的心絞痛發(fā)作,預(yù)防心絞痛發(fā)作,急性心肌梗塞,急性左心室衰竭,預(yù)防及緩解由心導(dǎo)管引起的冠脈痙攣,延長經(jīng)皮穿刺球體擴(kuò)張血管成型術(shù)(PTCA)期間對(duì)心肌缺血的耐受性。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

心絞痛發(fā)作的治療:舌下噴霧,一次二噴。預(yù)防心絞痛發(fā)作:舌下噴霧,一次二噴,每日三次。因?yàn)橛锌赡馨l(fā)生反跳現(xiàn)象,停用本品時(shí)應(yīng)逐步減量。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本藥不會(huì)損害胎兒,但是懷孕或哺乳婦女應(yīng)慎用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

治療各種病因引起的心絞痛發(fā)作,預(yù)防心絞痛發(fā)作,急性心肌梗塞,急性左心室衰竭,預(yù)防及緩解由心導(dǎo)管引起的冠脈痙攣,延長經(jīng)皮穿刺球體擴(kuò)張血管成型術(shù)(PTCA)期間對(duì)心肌缺血的耐受性。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

開始應(yīng)用時(shí)可引起硝酸酯性頭痛,但此類頭痛在持續(xù)用藥數(shù)日后即會(huì)消失。面紅、眩暈、體位性低血壓或反射性心動(dòng)過速偶爾有可能發(fā)生。極少情況下,可能發(fā)生循環(huán)虛脫,并伴有心動(dòng)過緩性心律失常。在不常見的情況下,降壓過快會(huì)引起心絞痛癥狀加重。罕見剝脫性皮炎。

注意事項(xiàng)

下列情況必須小心監(jiān)護(hù):心梗伴低充盈壓,應(yīng)避免血壓低于90mmHg。有循環(huán)衰竭傾向、大動(dòng)脈或心瓣膜狹窄、顱內(nèi)壓升高者(只有應(yīng)用高劑量靜脈點(diǎn)滴硝酸甘油后,壓力方繼續(xù)升高)。可能引起反應(yīng)遲緩致影響操作機(jī)器或駕駛車輛,特別是與酒精共用時(shí)。可能因供應(yīng)偏低氣流量肺部之血液重新分布而暫時(shí)降低動(dòng)脈內(nèi)血氧含量(低血氧癥)。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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