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阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(8∶1)
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(8∶1)

阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(8∶1)

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(8∶1)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20080167

生產(chǎn)企業(yè): 昆明源瑞制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌引起的各種中、重度感染,如: 1、上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。 2、下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴(kuò)張合并感染等。 3、泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。 4、皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內(nèi)膿毒癥等。 5、其他感染:菌血癥、骨髓炎、敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、中耳炎和術(shù)后感染、血液病或惡性腫瘤病人的合并感染以及監(jiān)護(hù)病房病人的特殊問題如燒傷感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(8∶1)
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(8∶1)
羅紅霉素分散片
羅紅霉素分散片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含阿莫西林按C16H19N3O5S計(jì)算0.25g,克拉維酸0.03125g,兩者之比為8:1。

羅紅霉素

生產(chǎn)企業(yè)

昆明源瑞制藥有限公司

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20080167

國藥準(zhǔn)字H20054313

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌引起的各種中、重度感染,如: 1、上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。 2、下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴(kuò)張合并感染等。 3、泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。 4、皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內(nèi)膿毒癥等。 5、其他感染:菌血癥、骨髓炎、敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、中耳炎和術(shù)后感染、血液病或惡性腫瘤病人的合并感染以及監(jiān)護(hù)病房病人的特殊問題如燒傷感染等。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

用法用量

口服

空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg...

副作用

1、本品一般耐受性好, 臨床上觀察的副反應(yīng)大多數(shù)是溫和的和短暫的。小于3%的病人由于藥物相關(guān)的副反應(yīng)而停止治療。據(jù)報(bào)道,主要的副反應(yīng)是腹瀉或糞便變稀(9%) ,惡心(3%),麻疹和蕁麻疹(3%)、嘔吐(1%)和陰道炎(1%)。不良反應(yīng)的發(fā)生尤其是腹瀉與用藥劑量較大有關(guān)。其它罕見的副反應(yīng)包括:腹部不適,腹脹和頭痛。

1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

禁忌

成分

本品適用于敏感菌引起的各種中、重度感染,如: 1、上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。 2、下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴(kuò)張合并感染等。 3、泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。 4、皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內(nèi)膿毒癥等。 5、其他感染:菌血癥、骨髓炎、敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、中耳炎和術(shù)后感染、血液病或惡性腫瘤病人的合并感染以及監(jiān)護(hù)病房病人的特殊問題如燒傷感染等。

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

藥理作用

本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對(duì)革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

注意事項(xiàng)

1、盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質(zhì),但仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括腎、肝或造血等功能。

1.肝功能不全者慎用。嚴(yán)重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實(shí)需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。

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