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維D2果糖酸鈣注射液
維D2果糖酸鈣注射液

維D2果糖酸鈣注射液

處方藥 醫保

通用名稱:維D2果糖酸鈣注射液

批準文號:國藥準字H36022251

生產企業: 江西贛南海欣藥業股份有限公司

功能主治:用于缺乏維生素D所引起的鈣質代謝障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維D2果糖酸鈣注射液
維D2果糖酸鈣注射液
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組分為維生素D2與有機鈣劑的無菌白色半透明乳溶液。每1ml中含(Ca)0.5mg及維生素D20.125mg。 本品所含的輔料:注射油、吐溫-80、司盤-85、硝酸苯汞。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

江西贛南海欣藥業股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H36022251

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

用于缺乏維生素D所引起的鈣質代謝障礙。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

肌內或皮下注射。成人:一次1~2ml。每日或隔日注射一次,小兒一日1ml,用前必須搖勻。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1.高鈣血癥、高鈣尿癥患者禁用。 2.含鈣腎結石或有腎結石病史患者禁用。 3.類肉瘤病(可加重高鈣血癥)患者禁用。 4.維生素D增多癥患者禁用。 5.高磷血癥伴腎性佝僂病患者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

用于缺乏維生素D所引起的鈣質代謝障礙。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

1.鈣劑按推薦劑量服用,少有不良反應,可有噯氣,便秘,腹部不適。 2.少見的不良反應有高鈣血癥和腎結石,易發生于長期或大劑量服用或患有腎功能損害時,表現為厭食、惡心、嘔吐、便秘、腹痛、肌肉軟弱無力、心律失常、意識模糊、高血壓以及骨石灰沉著等。 3.維生素D按推薦劑量服用無不良反應,但短期內攝入超量或長期服用大量維生素D,可導致嚴重中毒反應,(如成人攝入維生素D每日20萬~60萬單位,小兒每日20萬~40萬單位,數周或數月或致嚴重毒性反應)。 4.發現下列情況需高度警惕維生素D中毒表現: ①便秘、腹泄、煩燥、嗜睡,持續性頭痛、食欲減退、口內有金屬味、惡心嘔吐、口渴、疲乏、無力。 ②骨痛、肌涌、尿渾濁、驚厥、高血壓、眼對光刺激敏感度增加、心率失常、偶有精神異常、皮膚瘙癢、肌痛、嚴重腹痛(有時誤診為胰腺炎)、夜間多尿、體重下降。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1.對診斷的干擾:長期或大劑量應用鈣劑可致血清磷濃度降低。 2.慢性腹瀉或胃腸道吸收功能障礙者慎用(鈣的吸收較差,而腸道排鈣增多,此時對鈣劑的需要量增加)。 3.慢性腎功能不全者慎用(腎臟對鈣排泄減少,注意高鈣血癥)。 4.心室顫動者慎用。 5.長期大理用藥應定期測血清鈣濃度、尿鈣排泄量;血清鉀、鎂、磷濃度;血壓及心電圖。 6.服用洋地黃類藥物期間慎用。 7.治療低鈣血癥前,應先控制血清磷的濃度,并定期復查血鈣等有關指標;除非遵醫囑,避免同時應用鈣、磷和維生素D制劑.血液透析時可用碳酸鋁或氫氧化鋁凝膠控制血磷濃度,維生素D療程中磷的吸收增多,鋁制劑的用量可以酌增。 8.由于個體差異,維生素D用量應依據臨床反應調整。 9.維生素D對診斷的干擾:維生素D可促使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。 10.下列情況應慎用維生素D:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥(可引起鈣質轉多);對維生素D高度敏感及腎功能不全(腎性佝僂病患者維生素D的需要量減少,嬰兒可因此引起特發性高鈣血癥);非腎臟病用維生素D治療時,如患者對維生素D異常敏感,也可產生腎臟毒性。 11.服用含維生素D制劑療程中應注意檢查:血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清堿性磷酸酶、血磷、24小時尿鈣、尿鈣與肌酐的比值、血鈣(用治療量維生素D時應定期作監測,維持血鈣濃度2.00~2.50mmol/L)、以及骨X線檢查等。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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