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欣杭(拉考沙胺片)
欣杭(拉考沙胺片)

欣杭(拉考沙胺片)

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:欣杭(拉考沙胺片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20193022

生產(chǎn)企業(yè): 江西青峰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于16歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
欣杭(拉考沙胺片)
欣杭(拉考沙胺片)
氯替潑諾混懸滴眼液
氯替潑諾混懸滴眼液
主要成分

本品主要成分為拉考沙胺。化學(xué)名稱:(R)-2-(乙酰基氨基)-N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺分子式:C12H18N2O3分子量:250.30

本品主要成份為氯替潑諾。

生產(chǎn)企業(yè)

江西青峰藥業(yè)有限公司

山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193022

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160099

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于16歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

1.當(dāng)使用皮質(zhì)類固醇可以安全的減輕水腫和炎癥的情況下,本品可以適用于治療眼瞼和球結(jié)膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前節(jié)的炎癥等對(duì)皮質(zhì)類固醇敏感性的炎癥。(例如季節(jié)性過(guò)敏性結(jié)膜炎、紅斑痤瘡性角膜炎、淺層點(diǎn)狀角膜炎、帶狀皰疹性角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、特異反應(yīng)性角結(jié)膜炎等)。2.本品也適用于治療各種眼部手術(shù)后的術(shù)后炎癥。

用法用量

本品須每日服用二次(通常為早上一次,晚上一次)。推薦起始劑量為每次50mg、每日二次,一周后應(yīng)增加至每次100mg、每日二次的初始治療劑量。

1.本品在使用前應(yīng)用力搖勻。2.對(duì)皮質(zhì)類固醇敏感性疾病的治療:在患者側(cè)眼結(jié)膜囊中滴入1-2滴本品,每日四次。在最初用藥的第一周,劑量可以增加;如果需要可以增加到每小時(shí)1滴。注意不要過(guò)早的停止用藥。如果在用藥兩天后癥狀和體征沒(méi)有改善,患者應(yīng)該重新接受檢查。3.對(duì)術(shù)后炎癥的治療:在做過(guò)手術(shù)的眼結(jié)膜囊中滴入1-2滴本品,每日四次,在術(shù)后24小時(shí)就開始使用并持續(xù)到術(shù)后2周。

副作用

1.對(duì)本品有效成份或本品中任何輔料過(guò)敏者禁用。2.已知有II度或III度房室傳導(dǎo)阻滯者禁用維派特。

1.局部癥狀 可能會(huì)引起視神經(jīng)損傷后的眼內(nèi)壓增高、視力和視野的缺損、后囊下白內(nèi)障的形成,包括單純皰疹病毒在內(nèi)的病原體引起的繼發(fā)眼部感染,以及角膜或者鞏膜變薄部位的眼球穿孔。在臨床研究中發(fā)現(xiàn)有少數(shù)(5%~15%)使用本品治療的患者有視力異常/視力模糊,滴注時(shí)產(chǎn)生燒灼感、球結(jié)膜水腫、分泌物、干眼、溢淚、異物感、瘙癢、刺痛和畏光。極少數(shù)(5%以下)病例出現(xiàn)結(jié)膜炎、角膜異常、眼瞼發(fā)紅、角膜結(jié)膜炎、眼部刺激/疼痛/不適、巨乳頭性結(jié)膜炎和葡萄膜炎。其中某些癥狀與臨床應(yīng)用的適應(yīng)癥相似。 2.一般癥狀 少數(shù)(15%以下)的患者身上出現(xiàn)頭痛、鼻炎、咽炎等癥狀。 3.眼內(nèi)壓升高的癥狀 采用對(duì)照、隨機(jī)的研究結(jié)果統(tǒng)計(jì)顯示,經(jīng)過(guò)28天或更長(zhǎng)時(shí)間治療,使用本品的患者中眼內(nèi)壓顯著升高(10mmHg)的有2%(15/901),使用1%潑尼松龍的患者中有7%(11/164),使用安慰劑的患者中有0.5%(3/583)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物試驗(yàn)顯示高于本品臨床每日最大劑量時(shí)家兔和大鼠會(huì)出現(xiàn)胚胎毒性和致畸性以及母體毒性(見【藥理毒理】)。本品未在人體進(jìn)行相應(yīng)研究,因此孕婦慎用。 目前尚未知道眼睛局部用皮質(zhì)類固醇是否會(huì)導(dǎo)致充分的全身吸收以至在母乳中產(chǎn)生的可檢測(cè)的量。全身用藥的類固醇可以出現(xiàn)在母乳中,并能抑制生長(zhǎng),影響內(nèi)源性皮質(zhì)類固醇的產(chǎn)生或者產(chǎn)生其他不利的影響。因此哺乳期女性慎用本品。兒童用藥:目前尚無(wú)用于兒童用藥的安全性和有效性的足夠資料。老年用藥:目前尚無(wú)老年患者使用本品需要特別注意的事項(xiàng),在權(quán)衡利弊的前提下,遵醫(yī)囑使用。

成分

本品適用于16歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

1.當(dāng)使用皮質(zhì)類固醇可以安全的減輕水腫和炎癥的情況下,本品可以適用于治療眼瞼和球結(jié)膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前節(jié)的炎癥等對(duì)皮質(zhì)類固醇敏感性的炎癥。(例如季節(jié)性過(guò)敏性結(jié)膜炎、紅斑痤瘡性角膜炎、淺層點(diǎn)狀角膜炎、帶狀皰疹性角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、特異反應(yīng)性角結(jié)膜炎等)。2.本品也適用于治療各種眼部手術(shù)后的術(shù)后炎癥。

藥理作用

安全性特征概述根據(jù)在1308例癲癇部分性發(fā)作患者中開展的聯(lián)合治療安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)的匯總分析結(jié)果,在隨機(jī)分配接受本品或安慰劑的患者中,分別有619%和35.2%的患者報(bào)告了至少1例不良反應(yīng)。本品治療組最常報(bào)告的不良反應(yīng)(≥10%)為頭暈、頭痛、惡心和復(fù)視。這些反應(yīng)通常為輕至中度。一些反應(yīng)與劑量相關(guān),減少劑量后能夠緩解。中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度通常隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降。在所有對(duì)照研究中,隨機(jī)分配接受本品的患者出現(xiàn)不良反應(yīng)導(dǎo)致的停藥率為12.2%,隨機(jī)分配接受安慰劑的患者為1.6%。導(dǎo)致停止本品治療的最常見不良反應(yīng)為頭暈。在給予負(fù)荷劑量后,頭暈等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生率可能升高。基于對(duì)拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進(jìn)行比較的非劣效單藥治療臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析,拉考沙胺的最常報(bào)告的不良反應(yīng)(≥10%)為頭痛和頭暈。接受拉考沙胺治療的患者中的因不良反應(yīng)導(dǎo)致的停藥率為10.6%,而接受卡馬西平緩釋劑治療的患者中因不良反應(yīng)導(dǎo)致的停藥率為15.6%。不良反應(yīng)列表下表列出了臨床試驗(yàn)及上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報(bào)告的不良反應(yīng)發(fā)生率。發(fā)生率定義如下,非常常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),不常見(≥1/1000至<1/100),未知(根據(jù)可獲得的數(shù)據(jù),無(wú)法估計(jì)發(fā)生率)。在每個(gè)發(fā)生率組內(nèi),不良反應(yīng)按嚴(yán)重性降序列出。特定的不良反應(yīng)描述使用本品可引起劑量相關(guān)性PR間期延長(zhǎng)。可能發(fā)生與PR間期延長(zhǎng)相關(guān)的不良反應(yīng)(例如房室傳導(dǎo)阻滯、暈版、心動(dòng)過(guò)緩)。在聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)中,癲病患者中報(bào)告的I度房室傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率不常見,200mg、400mg和600mg本品組和安慰劑組分別為0.7%、0%、0.5%和0%。這些研究中未觀察到II度或以上的房室傳導(dǎo)阻滯。但在上市后使用經(jīng)驗(yàn)中,報(bào)告過(guò)本品治療后出現(xiàn)的II度和III度房室傳導(dǎo)阻滯。在對(duì)拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進(jìn)行比較的單藥治療臨床試驗(yàn)中,拉考沙胺組與卡馬西平組的PR間期延長(zhǎng)程度相當(dāng)。臨床試驗(yàn)中,暈厥發(fā)生不常見。在接受本品(n=944)與安慰劑(n=364)治療的癲癇患者之間,發(fā)生率無(wú)差異,分別為0.1%與0.3%。在對(duì)拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進(jìn)行比較的單藥治療臨床試驗(yàn)中,7/444例(1.6%)的拉考沙胺組患者及,1/442例(0.2%)卡馬西乎緩釋劑組思者報(bào)告暈歌。短期臨床試驗(yàn)中未報(bào)告房顫或房撲;但在開放性癌癇試驗(yàn)和上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報(bào)告過(guò)房顫或房撲。實(shí)驗(yàn)室檢查異常在本品治療癲癇部分性發(fā)作成人患者的對(duì)照試驗(yàn)中,觀察到肝功能檢測(cè)異常,這些患者正在接受1至3種合并使用的抗癲癇藥物。本品治療組患者ALT升高至≥3XULN的發(fā)生率為0.7%(7/935),而安慰劑組為0(0/356)。多器官超敏反應(yīng)在接受某些抗癲痛藥物治療的患者中報(bào)告過(guò)多器官超敏反應(yīng)(也稱嗜酸性粒細(xì)胞增多和系統(tǒng)性癥狀的藥物反應(yīng))。這些反應(yīng)的表現(xiàn)各異,但一般表現(xiàn)為發(fā)熱和皮疹,且可能伴有不同器官系統(tǒng)受累。如果懷疑為多器首超敏反應(yīng),應(yīng)停用拉考沙胺。兒童人群預(yù)計(jì)1618歲青少年中的不良反應(yīng)發(fā)生率、類型和嚴(yán)重程度與成人相同。本品在16歲以下兒童中的安全性尚不明確。老年人群在對(duì)拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進(jìn)行比較的單藥治療研究中,老年患者(≥65歲)與拉考沙膠相關(guān)的不良反應(yīng)類型似乎與小于65歲的患者相似。但老年患者中報(bào)告的跌倒、腹瀉和震顫發(fā)生率高子(差異≥5%)較年輕的成年患者。與較年輕成年人群相比,老年患者中最常報(bào)告的心臟相關(guān)不良反應(yīng)為I度房室傳導(dǎo)阻滯,老年患者中拉考沙胺組報(bào)告率為4.8%(3/62),而較年輕成年患者為1.6%(6/382)。老年患者中拉考沙胺組因不良事件停藥率為21.0%(13/62),而較年輕成年患者中為9.2%(35/382)。老年惠者與較年輕成年患者之間的這些差異與陽(yáng)性對(duì)照組相似。疑似不良反應(yīng)的報(bào)告在本品獲得上市批準(zhǔn)后,疑似不良反應(yīng)的報(bào)告很重要。這可以持續(xù)監(jiān)測(cè)本品的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比。要求醫(yī)護(hù)專業(yè)人員通過(guò)相應(yīng)的報(bào)告系統(tǒng),報(bào)告疑似不良反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

自殺意念和行為在接受抗癲癇藥物治療的多種適應(yīng)癥的患者中,報(bào)告過(guò)自殺意念和行為??拱d癇藥物的隨機(jī)、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)薈萃分析也表明,自殺意念和行為的風(fēng)險(xiǎn)有小幅增。該風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)制不明確,且現(xiàn)有數(shù)據(jù)不能排除拉考沙胺增加該風(fēng)險(xiǎn)的可能。因此,應(yīng)監(jiān)測(cè)患者是否有自殺意念和行為的跡象,并考慮給予適當(dāng)?shù)闹委?。?yīng)告知患者(及患者的照顧者),如果出現(xiàn)自殺意念或行為的跡象,應(yīng)尋求醫(yī)學(xué)建議(參見[不良反應(yīng)])。心律和心臟傳導(dǎo)臨床研究中曾觀察到使用本品后出現(xiàn)劑量相關(guān)的PR間期延長(zhǎng)。本品應(yīng)慎用于已知有傳導(dǎo)問(wèn)題、重度心臟疾病(例如心肌梗塞或心臟衰竭)、老年或聯(lián)合使用可引起PR間期延長(zhǎng)藥物的患者。上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報(bào)告過(guò)II度或以上房室傳導(dǎo)阻滯。在本品治療癲癇患者的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,無(wú)房顫或房撲報(bào)告;但在開放性癲痛試驗(yàn)和上市后使用經(jīng)驗(yàn)中有房顫和房撲報(bào)告(參見[不良反應(yīng)])。應(yīng)讓患者認(rèn)識(shí)到II度或I度以上的房室傳導(dǎo)阻滯癥狀(例如脈搏減慢或不規(guī)則、頭重腳輕和昏厥感)及房顫和房撲的癥狀(例如心悸、脈搏快或不規(guī)則、氣促)。應(yīng)告知患者,,如果發(fā)生這些癥狀,應(yīng)尋求醫(yī)學(xué)建議。頭暈本品治療可引起頭暈,從而可能增加意外受傷或拌倒的發(fā)生率。因此,應(yīng)告知患者在熟悉本品的潛在影響之前須謹(jǐn)慎使用(參見[不良反應(yīng)])。對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響本品對(duì)駕駛和操作機(jī)械的能力有輕至中度影響。本品治療可引起頭暈或視力模糊。因此,應(yīng)告知患者,不要駕駛或操作其他有潛在危害的機(jī)械。

1.本品只能用于眼部。初次處方和用藥超過(guò)14天的患者,應(yīng)由醫(yī)生用放大設(shè)備如裂隙燈和合適的熒光染色的幫助下檢查后方可使用。 2.如果癥狀和體征在使用兩天后未有所改善,應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行重新檢查。 3.如果本品適用時(shí)間達(dá)到10天或者更長(zhǎng)時(shí)間,對(duì)于兒童和依從性差的患者,應(yīng)監(jiān)測(cè)眼內(nèi)壓。 4.本品在包裝時(shí)已滅菌。應(yīng)指導(dǎo)患者不要讓滴管的尖部接觸任何表面,因?yàn)檫@樣可能會(huì)污染滴液。如果疼痛加重、發(fā)紅、瘙癢或者炎癥惡化,患者應(yīng)去咨詢醫(yī)生。由于本品是含有苯扎氯銨的眼部制劑,應(yīng)指導(dǎo)患者在使用本品時(shí)不要佩戴隱形眼鏡。 5.長(zhǎng)期局部使用類固醇,特別易于發(fā)生角膜真菌感染。當(dāng)使用過(guò)或正在使用類固醇時(shí),對(duì)任何頑固的角膜潰瘍都必須考慮到真菌的侵入。適當(dāng)?shù)臅r(shí)候應(yīng)進(jìn)行真菌培養(yǎng)。 6.長(zhǎng)期使用皮質(zhì)類固醇可能會(huì)抑制宿主反應(yīng),因此增加眼部繼發(fā)感染的危險(xiǎn)。在那些可以引起角膜或者鞏膜變薄的疾病中,已發(fā)生過(guò)局部使用類固醇而引起穿孔的情況。當(dāng)眼部有急性化膿性感染時(shí),類固醇可能掩蓋感染或加重已存在的感染。 7.長(zhǎng)期使用皮質(zhì)類固醇可能會(huì)導(dǎo)致?lián)p害視神經(jīng)的青光眼、視力和視野的缺損、后囊下白內(nèi)障的形成,因此在患青光眼時(shí)應(yīng)慎用類固醇藥物。 8.眼部類固醇

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