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欣杭(拉考沙胺片)
欣杭(拉考沙胺片)

欣杭(拉考沙胺片)

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:欣杭(拉考沙胺片)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20193022

生產(chǎn)企業(yè): 江西青峰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于16歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
欣杭(拉考沙胺片)
欣杭(拉考沙胺片)
牛黃解毒片
牛黃解毒片
主要成分

本品主要成分為拉考沙胺。化學(xué)名稱:(R)-2-(乙?;被?N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺分子式:C12H18N2O3分子量:250.30

人工牛黃,雄黃,石膏,大黃,黃芩,桔梗,冰片,甘草

生產(chǎn)企業(yè)

江西青峰藥業(yè)有限公司

太極集團(tuán)四川綿陽制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20193022

國藥準(zhǔn)字Z51020449

說明
作用與功效

本品適用于16歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

清熱解毒。用于火熱內(nèi)盛,咽喉腫痛,牙齦腫痛,口舌生瘡,目赤腫痛。

用法用量

本品須每日服用二次(通常為早上一次,晚上一次)。推薦起始劑量為每次50mg、每日二次,一周后應(yīng)增加至每次100mg、每日二次的初始治療劑量。

口服,一次3片,一日2-3次

副作用

1.對(duì)本品有效成份或本品中任何輔料過敏者禁用。2.已知有II度或III度房室傳導(dǎo)阻滯者禁用維派特。

1.如果服用任何其他藥品請(qǐng)告知醫(yī)師或藥師,包括任何從藥房、超市或保健品商店購買的非處方藥品。

禁忌

成分

本品適用于16歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

清熱解毒。用于火熱內(nèi)盛,咽喉腫痛,牙齦腫痛,口舌生瘡,目赤腫痛。

藥理作用

安全性特征概述根據(jù)在1308例癲癇部分性發(fā)作患者中開展的聯(lián)合治療安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)的匯總分析結(jié)果,在隨機(jī)分配接受本品或安慰劑的患者中,分別有619%和35.2%的患者報(bào)告了至少1例不良反應(yīng)。本品治療組最常報(bào)告的不良反應(yīng)(≥10%)為頭暈、頭痛、惡心和復(fù)視。這些反應(yīng)通常為輕至中度。一些反應(yīng)與劑量相關(guān),減少劑量后能夠緩解。中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度通常隨時(shí)間延長而下降。在所有對(duì)照研究中,隨機(jī)分配接受本品的患者出現(xiàn)不良反應(yīng)導(dǎo)致的停藥率為12.2%,隨機(jī)分配接受安慰劑的患者為1.6%。導(dǎo)致停止本品治療的最常見不良反應(yīng)為頭暈。在給予負(fù)荷劑量后,頭暈等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生率可能升高。基于對(duì)拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進(jìn)行比較的非劣效單藥治療臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析,拉考沙胺的最常報(bào)告的不良反應(yīng)(≥10%)為頭痛和頭暈。接受拉考沙胺治療的患者中的因不良反應(yīng)導(dǎo)致的停藥率為10.6%,而接受卡馬西平緩釋劑治療的患者中因不良反應(yīng)導(dǎo)致的停藥率為15.6%。不良反應(yīng)列表下表列出了臨床試驗(yàn)及上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報(bào)告的不良反應(yīng)發(fā)生率。發(fā)生率定義如下,非常常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),不常見(≥1/1000至<1/100),未知(根據(jù)可獲得的數(shù)據(jù),無法估計(jì)發(fā)生率)。在每個(gè)發(fā)生率組內(nèi),不良反應(yīng)按嚴(yán)重性降序列出。特定的不良反應(yīng)描述使用本品可引起劑量相關(guān)性PR間期延長??赡馨l(fā)生與PR間期延長相關(guān)的不良反應(yīng)(例如房室傳導(dǎo)阻滯、暈版、心動(dòng)過緩)。在聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)中,癲病患者中報(bào)告的I度房室傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率不常見,200mg、400mg和600mg本品組和安慰劑組分別為0.7%、0%、0.5%和0%。這些研究中未觀察到II度或以上的房室傳導(dǎo)阻滯。但在上市后使用經(jīng)驗(yàn)中,報(bào)告過本品治療后出現(xiàn)的II度和III度房室傳導(dǎo)阻滯。在對(duì)拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進(jìn)行比較的單藥治療臨床試驗(yàn)中,拉考沙胺組與卡馬西平組的PR間期延長程度相當(dāng)。臨床試驗(yàn)中,暈厥發(fā)生不常見。在接受本品(n=944)與安慰劑(n=364)治療的癲癇患者之間,發(fā)生率無差異,分別為0.1%與0.3%。在對(duì)拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進(jìn)行比較的單藥治療臨床試驗(yàn)中,7/444例(1.6%)的拉考沙胺組患者及,1/442例(0.2%)卡馬西乎緩釋劑組思者報(bào)告暈歌。短期臨床試驗(yàn)中未報(bào)告房顫或房撲;但在開放性癌癇試驗(yàn)和上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報(bào)告過房顫或房撲。實(shí)驗(yàn)室檢查異常在本品治療癲癇部分性發(fā)作成人患者的對(duì)照試驗(yàn)中,觀察到肝功能檢測異常,這些患者正在接受1至3種合并使用的抗癲癇藥物。本品治療組患者ALT升高至≥3XULN的發(fā)生率為0.7%(7/935),而安慰劑組為0(0/356)。多器官超敏反應(yīng)在接受某些抗癲痛藥物治療的患者中報(bào)告過多器官超敏反應(yīng)(也稱嗜酸性粒細(xì)胞增多和系統(tǒng)性癥狀的藥物反應(yīng))。這些反應(yīng)的表現(xiàn)各異,但一般表現(xiàn)為發(fā)熱和皮疹,且可能伴有不同器官系統(tǒng)受累。如果懷疑為多器首超敏反應(yīng),應(yīng)停用拉考沙胺。兒童人群預(yù)計(jì)1618歲青少年中的不良反應(yīng)發(fā)生率、類型和嚴(yán)重程度與成人相同。本品在16歲以下兒童中的安全性尚不明確。老年人群在對(duì)拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進(jìn)行比較的單藥治療研究中,老年患者(≥65歲)與拉考沙膠相關(guān)的不良反應(yīng)類型似乎與小于65歲的患者相似。但老年患者中報(bào)告的跌倒、腹瀉和震顫發(fā)生率高子(差異≥5%)較年輕的成年患者。與較年輕成年人群相比,老年患者中最常報(bào)告的心臟相關(guān)不良反應(yīng)為I度房室傳導(dǎo)阻滯,老年患者中拉考沙胺組報(bào)告率為4.8%(3/62),而較年輕成年患者為1.6%(6/382)。老年患者中拉考沙胺組因不良事件停藥率為21.0%(13/62),而較年輕成年患者中為9.2%(35/382)。老年惠者與較年輕成年患者之間的這些差異與陽性對(duì)照組相似。疑似不良反應(yīng)的報(bào)告在本品獲得上市批準(zhǔn)后,疑似不良反應(yīng)的報(bào)告很重要。這可以持續(xù)監(jiān)測本品的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比。要求醫(yī)護(hù)專業(yè)人員通過相應(yīng)的報(bào)告系統(tǒng),報(bào)告疑似不良反應(yīng)。

具有抗炎作用。對(duì)蛋清誘發(fā)的大鼠足腫脹有抑制作用;對(duì)巴豆油致小鼠耳廓炎癥有抑制作用;還可抑制醋酸致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加。 具有解熱作用。能抑制2,4-二硝基酚引起的大鼠體溫升高以及霍亂菌苗引起的家兔體溫升高。 具有鎮(zhèn)痛作用。能減少醋酸致小鼠扭體反應(yīng)次數(shù),延長熱板法引起的小鼠疼痛反應(yīng)潛伏期。 具有影響免疫性口腔潰瘍的作用??山档涂谇火つぜ痈ナ献魟┱T導(dǎo)的家兔口腔潰瘍的發(fā)生率,減輕口腔局部病變。 具有抗菌作用。對(duì)金黃色葡萄球菌、耐藥金黃色葡萄球菌、變形桿菌和白色葡萄球菌有抑制作用,隨劑量增加作用增強(qiáng),但對(duì)肺炎桿菌、大腸桿菌和銅綠假單胞無抑菌作用。

注意事項(xiàng)

自殺意念和行為在接受抗癲癇藥物治療的多種適應(yīng)癥的患者中,報(bào)告過自殺意念和行為。抗癲癇藥物的隨機(jī)、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)薈萃分析也表明,自殺意念和行為的風(fēng)險(xiǎn)有小幅增。該風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)制不明確,且現(xiàn)有數(shù)據(jù)不能排除拉考沙胺增加該風(fēng)險(xiǎn)的可能。因此,應(yīng)監(jiān)測患者是否有自殺意念和行為的跡象,并考慮給予適當(dāng)?shù)闹委煛?yīng)告知患者(及患者的照顧者),如果出現(xiàn)自殺意念或行為的跡象,應(yīng)尋求醫(yī)學(xué)建議(參見[不良反應(yīng)])。心律和心臟傳導(dǎo)臨床研究中曾觀察到使用本品后出現(xiàn)劑量相關(guān)的PR間期延長。本品應(yīng)慎用于已知有傳導(dǎo)問題、重度心臟疾病(例如心肌梗塞或心臟衰竭)、老年或聯(lián)合使用可引起PR間期延長藥物的患者。上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報(bào)告過II度或以上房室傳導(dǎo)阻滯。在本品治療癲癇患者的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,無房顫或房撲報(bào)告;但在開放性癲痛試驗(yàn)和上市后使用經(jīng)驗(yàn)中有房顫和房撲報(bào)告(參見[不良反應(yīng)])。應(yīng)讓患者認(rèn)識(shí)到II度或I度以上的房室傳導(dǎo)阻滯癥狀(例如脈搏減慢或不規(guī)則、頭重腳輕和昏厥感)及房顫和房撲的癥狀(例如心悸、脈搏快或不規(guī)則、氣促)。應(yīng)告知患者,,如果發(fā)生這些癥狀,應(yīng)尋求醫(yī)學(xué)建議。頭暈本品治療可引起頭暈,從而可能增加意外受傷或拌倒的發(fā)生率。因此,應(yīng)告知患者在熟悉本品的潛在影響之前須謹(jǐn)慎使用(參見[不良反應(yīng)])。對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響本品對(duì)駕駛和操作機(jī)械的能力有輕至中度影響。本品治療可引起頭暈或視力模糊。因此,應(yīng)告知患者,不要駕駛或操作其他有潛在危害的機(jī)械。

1.過敏體質(zhì)者慎用。

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