欣杭(拉考沙胺片)

小兒康顆粒

本品主要成分為拉考沙胺。化學名稱：（R）-2-（乙酰基氨基）-N-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺分子式：C12H18N2O3分子量：250.30

太子參、山楂、葫蘆茶、檳榔、麥芽、榧子、白芍、白術、茯苓、烏梅、蟬蛻、陳皮

江西青峰藥業(yè)有限公司

江西佑美制藥有限公司

國藥準字H20193022

國藥準字Z19993388

本品適用于16歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

健脾開胃，消食導滯，驅蟲止痛，安神定驚。小兒康顆粒用于食滯蟲痢，煩躁不安，精神疲倦，脘腹脹滿，面色萎黃

本品須每日服用二次(通常為早上一次，晚上一次)。推薦起始劑量為每次50mg、每日二次，一周后應增加至每次100mg、每日二次的初始治療劑量。

溫開水送服，周歲以下每次5g，一至四歲一次1袋，四歲以上一次2袋，一日3次

1.對本品有效成份或本品中任何輔料過敏者禁用。2.已知有II度或III度房室傳導阻滯者禁用維派特。

可能的副作用包括：輕度胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉；偶見皮疹、瘙癢等過敏反應；極少數(shù)患者可能出現(xiàn)肝功能異常。如出現(xiàn)嚴重不良反應，請立即就醫(yī)。

本品適用于16歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

健脾開胃，消食導滯，驅蟲止痛，安神定驚。小兒康顆粒用于食滯蟲痢，煩躁不安，精神疲倦，脘腹脹滿，面色萎黃

安全性特征概述根據(jù)在1308例癲癇部分性發(fā)作患者中開展的聯(lián)合治療安慰劑對照臨床試驗的匯總分析結果，在隨機分配接受本品或安慰劑的患者中，分別有619％和35.2％的患者報告了至少1例不良反應。本品治療組最常報告的不良反應(≥10％)為頭暈、頭痛、惡心和復視。這些反應通常為輕至中度。一些反應與劑量相關，減少劑量后能夠緩解。中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道不良反應的發(fā)生率和嚴重程度通常隨時間延長而下降。在所有對照研究中,隨機分配接受本品的患者出現(xiàn)不良反應導致的停藥率為12.2％，隨機分配接受安慰劑的患者為1.6％。導致停止本品治療的最常見不良反應為頭暈。在給予負荷劑量后，頭暈等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應的發(fā)生率可能升高。基于對拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進行比較的非劣效單藥治療臨床試驗數(shù)據(jù)的分析，拉考沙胺的最常報告的不良反應(≥10％)為頭痛和頭暈。接受拉考沙胺治療的患者中的因不良反應導致的停藥率為10.6％，而接受卡馬西平緩釋劑治療的患者中因不良反應導致的停藥率為15.6％。不良反應列表下表列出了臨床試驗及上市后使用經(jīng)驗中報告的不良反應發(fā)生率。發(fā)生率定義如下，非常常見(≥1/10)，常見(≥1/100至<1/10),不常見(≥1/1000至<1/100)，未知(根據(jù)可獲得的數(shù)據(jù)，無法估計發(fā)生率)。在每個發(fā)生率組內，不良反應按嚴重性降序列出。特定的不良反應描述使用本品可引起劑量相關性PR間期延長。可能發(fā)生與PR間期延長相關的不良反應(例如房室傳導阻滯、暈版、心動過緩)。在聯(lián)合治療臨床試驗中,癲病患者中報告的I度房室傳導阻滯發(fā)生率不常見，200mg、400mg和600mg本品組和安慰劑組分別為0.7％、0％、0.5％和0％。這些研究中未觀察到II度或以上的房室傳導阻滯。但在上市后使用經(jīng)驗中，報告過本品治療后出現(xiàn)的II度和III度房室傳導阻滯。在對拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進行比較的單藥治療臨床試驗中，拉考沙胺組與卡馬西平組的PR間期延長程度相當。臨床試驗中，暈厥發(fā)生不常見。在接受本品(n=944)與安慰劑(n=364)治療的癲癇患者之間，發(fā)生率無差異，分別為0.1％與0.3％。在對拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進行比較的單藥治療臨床試驗中，7/444例(1.6％)的拉考沙胺組患者及,1/442例(0.2％)卡馬西乎緩釋劑組思者報告暈歌。短期臨床試驗中未報告房顫或房撲;但在開放性癌癇試驗和上市后使用經(jīng)驗中報告過房顫或房撲。實驗室檢查異常在本品治療癲癇部分性發(fā)作成人患者的對照試驗中，觀察到肝功能檢測異常，這些患者正在接受1至3種合并使用的抗癲癇藥物。本品治療組患者ALT升高至≥3XULN的發(fā)生率為0.7％(7/935),而安慰劑組為0(0/356)。多器官超敏反應在接受某些抗癲痛藥物治療的患者中報告過多器官超敏反應(也稱嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)性癥狀的藥物反應)。這些反應的表現(xiàn)各異，但一般表現(xiàn)為發(fā)熱和皮疹，且可能伴有不同器官系統(tǒng)受累。如果懷疑為多器首超敏反應，應停用拉考沙胺。兒童人群預計1618歲青少年中的不良反應發(fā)生率、類型和嚴重程度與成人相同。本品在16歲以下兒童中的安全性尚不明確。老年人群在對拉考沙胺與卡馬西平緩釋劑進行比較的單藥治療研究中，老年患者(≥65歲)與拉考沙膠相關的不良反應類型似乎與小于65歲的患者相似。但老年患者中報告的跌倒、腹瀉和震顫發(fā)生率高子(差異≥5％)較年輕的成年患者。與較年輕成年人群相比，老年患者中最常報告的心臟相關不良反應為I度房室傳導阻滯，老年患者中拉考沙胺組報告率為4.8％(3/62)，而較年輕成年患者為1.6％(6/382)。老年患者中拉考沙胺組因不良事件停藥率為21.0％(13/62)，而較年輕成年患者中為9.2％(35/382)。老年惠者與較年輕成年患者之間的這些差異與陽性對照組相似。疑似不良反應的報告在本品獲得上市批準后，疑似不良反應的報告很重要。這可以持續(xù)監(jiān)測本品的獲益/風險比。要求醫(yī)護專業(yè)人員通過相應的報告系統(tǒng)，報告疑似不良反應。

自殺意念和行為在接受抗癲癇藥物治療的多種適應癥的患者中，報告過自殺意念和行為。抗癲癇藥物的隨機、安慰劑對照試驗薈萃分析也表明，自殺意念和行為的風險有小幅增。該風險的機制不明確，且現(xiàn)有數(shù)據(jù)不能排除拉考沙胺增加該風險的可能。因此,應監(jiān)測患者是否有自殺意念和行為的跡象，并考慮給予適當?shù)闹委煛嬷颊?及患者的照顧者），如果出現(xiàn)自殺意念或行為的跡象，應尋求醫(yī)學建議(參見[不良反應]）。心律和心臟傳導臨床研究中曾觀察到使用本品后出現(xiàn)劑量相關的PR間期延長。本品應慎用于已知有傳導問題、重度心臟疾病(例如心肌梗塞或心臟衰竭)、老年或聯(lián)合使用可引起PR間期延長藥物的患者。上市后使用經(jīng)驗中報告過II度或以上房室傳導阻滯。在本品治療癲癇患者的安慰劑對照試驗中，無房顫或房撲報告;但在開放性癲痛試驗和上市后使用經(jīng)驗中有房顫和房撲報告(參見[不良反應])。應讓患者認識到II度或I度以上的房室傳導阻滯癥狀(例如脈搏減慢或不規(guī)則、頭重腳輕和昏厥感)及房顫和房撲的癥狀(例如心悸、脈搏快或不規(guī)則、氣促)。應告知患者,,如果發(fā)生這些癥狀，應尋求醫(yī)學建議。頭暈本品治療可引起頭暈，從而可能增加意外受傷或拌倒的發(fā)生率。因此，應告知患者在熟悉本品的潛在影響之前須謹慎使用(參見[不良反應])。對駕駛和操作機械能力的影響本品對駕駛和操作機械的能力有輕至中度影響。本品治療可引起頭暈或視力模糊。因此，應告知患者，不要駕駛或操作其他有潛在危害的機械。

可能的副作用包括：輕度胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉；偶見皮疹、瘙癢等過敏反應；極少數(shù)患者可能出現(xiàn)肝功能異常。如出現(xiàn)嚴重不良反應，請立即就醫(yī)。