左乙拉西坦片

鹽酸度洛西汀腸溶片

本品的活性成份為左乙拉西坦。

本品主要成份為鹽酸度洛西汀，化學名稱、化學結構式等詳見說明書。

UCB Pharma S.A.

上海上藥中西制藥有限公司

注冊證號H20160252

國藥準字H20061261

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用于治療抑郁癥。

1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。 老年人(65歲)根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg，劑量和成人一致。（其余詳見說明書）

吞服，不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日（40mg,一日一次或20mg，...

詳見說明書。

最常見的不良反應包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、出汗增多等詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見[用法用量]項。老年用藥：見[用法用量]項。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用于治療抑郁癥。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監測肝腎功能。

有增加血清轉氨酶水平的風險等詳見說明書。