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注射用轉(zhuǎn)移因子
注射用轉(zhuǎn)移因子

注射用轉(zhuǎn)移因子

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用轉(zhuǎn)移因子

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H14023424

生產(chǎn)企業(yè): 山西康寶生物制品股份有限公司

功能主治:1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。 2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。 3.用于免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病),對(duì)自體免疫性疾病也有一定治療作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用轉(zhuǎn)移因子
注射用轉(zhuǎn)移因子
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成份為多肽和核糖(從豬脾臟中提取)

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

山西康寶生物制品股份有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H14023424

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051518

說(shuō)明
作用與功效

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。 2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。 3.用于免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病),對(duì)自體免疫性疾病也有一定治療作用。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

皮下注射:(淋巴回流較豐富的上臂內(nèi)側(cè)或大腿內(nèi)側(cè)腹股溝下端為宜,也可皮下注射于上臂三角肌處),一次1-2支,一周或兩周1次或遵醫(yī)囑。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過(guò)性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

成分

1.用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或真菌性感染疾病(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。 2.用作惡性腫瘤的輔助治療藥(主要用于肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、骨肉瘤等)。 3.用于免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病),對(duì)自體免疫性疾病也有一定治療作用。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

1.最常見的不良反應(yīng)為注射部位疼痛、硬結(jié)及全身發(fā)熱反應(yīng),個(gè)別病人可出現(xiàn)風(fēng)疹樣皮疹。2.有報(bào)道,本藥在治療魏-阿綜合征(Wiskott-AldrichSyndrome)時(shí),曾出現(xiàn)溶血性貧血和淋巴組織瘤。3.有報(bào)道,本藥可引起支氣管哮喘典型發(fā)作。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡(jiǎn)稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過(guò)度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動(dòng)傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對(duì)染色體均無(wú)致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對(duì)母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒(méi)有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無(wú)藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí);原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無(wú)影響。

注意事項(xiàng)

1.由于本藥沒(méi)有抗原性,所以不存在輸注免疫活性細(xì)胞的配型和相互排斥問(wèn)題。2.混濁或變色勿用

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉

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