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保泰松片
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保泰松片

處方藥 醫保

通用名稱:保泰松片

批準文號:國藥準字H14021761

生產企業: 山西太原藥業有限公司

功能主治:主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
保泰松片
保泰松片
嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊
主要成分

保泰松

本品主要成分為嗎替麥考酚酯。

生產企業

山西太原藥業有限公司

北大醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H14021761

國藥準字H20133045

說明
作用與功效

主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急

本品用于預防急性器官排斥反應,治療同種異體腎移植后難治性排異反應。本品應該與環胞霉素和皮質類固醇同時應用。

用法用量

治療關節炎口服:每次0.1-0.2g,每日3次,飯后服。每日總量不宜超過0.8g。一周后如無不良反應,病情改善可繼續服用,劑量應遞減至維持量:每次0.1- 0.2g,每日一次。 急性痛風口服:初量0.2-0.4g,以后每6小時0.1-0.2g。癥狀好轉后減為每次0.1g,每日三次,連服三日。

預防腎移植排斥反應的劑量本品首劑應在移植術后72小時內口服.在腎移植病人用,推薦每次1克,一天兩次(日劑量為2克).雖然每次1.5克,一天兩次(日劑量3克)在臨床試驗中用過,且是安全有效的,但并沒有效果上的優勢.每天接受本品2克的病人在整體安全性方面比較受3克的病人要好.本品應與標準劑量的環孢霉素和皮質類固醇同時應用.治療難治性腎移植排斥的劑量臨床中,對難治性排斥的治療和維持劑量為每天1.5克,一天兩次(日劑量為3克).所以,每天3克的劑量被推薦用于臨床.本品應與標準劑量的環孢霉素和皮質類固醇同時應用.

副作用

孕婦禁用。

已發現對驍悉有過敏反應發生。因而對MMF或MPA發生過敏反應的病人不能使用。

禁忌

成分

主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急

本品用于預防急性器官排斥反應,治療同種異體腎移植后難治性排異反應。本品應該與環胞霉素和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

1.常見不良反應有惡心、嘔吐、胃腸道不適、水鈉潴留、水腫、皮疹等; 2.也可引起腹瀉、眩暈、頭痛、長期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血; 3.偶有引起肝炎、黃疸、腎炎、血尿、剝脫性皮炎、多型性紅斑、甲狀腺腫、粒細胞及血小板缺乏癥; 4.服藥一周以上應檢查血象。如出現發熱、咽痛、皮疹、黃疸及柏油樣大便應即停藥。

與免疫抑制劑使用有關的不良反應特征經常難以建立,一方面是因為基礎疾病的存在,另一方面是因為其它多種藥物的聯合應用。1.在預防性腎臟,心臟和肝臟移植的排斥治療反應過程中,使用驍悉聯合環孢霉素和皮質類固醇激素的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少癥、敗血癥以及嘔吐,而且有跡象表明存在著高頻率的某種類型的感染,例如,條件致病菌感染等。2.惡性腫瘤:接受免疫抑制方案的患者,包括合并藥物的患者,接受驍悉作為部分免疫抑制的患者,發生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚發生的危險性增加。3.條件致病菌感染:所有移植患者的條件致病菌感染的風險都增高,風險隨免疫抑制負荷增加而加大。4.兒童(年齡在3個月到18周歲之間):腹瀉,白細胞減少癥,敗血癥,感染以及貧血。5.老年患者(≥65周歲):同年輕人相比,老年人,尤其是接受本品作為聯合免疫抑制方案一部分的患者,某些感染(包括巨細胞病毒屬組織侵入病)、可能的胃腸出血和肺水腫的危險增加。6.消化系統:結腸炎(有時由巨細胞病毒屬引起)、胰腺炎、小腸絨毛萎縮的個別病例。7.免疫抑制紊亂:嚴重的威脅生命的感染,例如腦膜炎和感染性心內膜炎偶有報道,有證據表明一定類型的感染如結核和非典型分枝桿菌感染有較高的發生率。"

注意事項

1.用藥時宜忌鹽; 2.服藥期間應檢查血象,監測、腎功能; 3.本品不宜長期服用,超過一周應檢查血象;

"1.接受免疫抑制劑治療的患者,包括聯合用藥,接受嗎替麥考酚酯作為部分免疫抑制治療,發生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚。危險性與免疫抑制的強度和療程有關,而與特定的免疫抑制劑無關。2.由于患者發生皮膚癌的危險性增加,應通過穿防護衣或含高防護因子的防曬霜來減少暴露于陽光和紫外線下。3.應告知接受驍悉治療的患者,在出現任何感染癥狀,意外青腫,出血或其他骨髓抑制表征時立即匯報。4.免疫系統的過度抑制可增加對感染的易感性,包括條件致病菌感染,致死感染和敗血癥。"

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