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硫酸阿托品片
硫酸阿托品片

硫酸阿托品片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸阿托品片

批準文號:國藥準字H14022338

生產(chǎn)企業(yè): 山西仟源醫(yī)藥集團股份有限公司

功能主治:1)各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差;2)迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常,也可用于繼發(fā)于竇房結功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié);3)解救有機磷酸酯類中毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸阿托品片
硫酸阿托品片
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

阿托品。

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當于40mg泮托拉唑)。

生產(chǎn)企業(yè)

山西仟源醫(yī)藥集團股份有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字H14022338

H20130162

說明
作用與功效

1)各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差;2)迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常,也可用于繼發(fā)于竇房結功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié);3)解救有機磷酸酯類中毒。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實。

用法用量

口服:0.3mg-0.6mg(1片-2片),一日3次。極量每次1mg(3片),一日3mg(10片)。

本品若無醫(yī)師處方,應按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

青光眼及前列腺肥大者、高熱者禁用。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應:如瘙氧、皮疹(個別病例出現(xiàn)麻疹、血管神經(jīng)性水腫或過敏反應如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現(xiàn)周圍性水腫、發(fā)熱、抑郁或治療結束時肌痛,肝酶測定值增加(轉(zhuǎn)氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

成分

1)各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差;2)迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常,也可用于繼發(fā)于竇房結功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié);3)解救有機磷酸酯類中毒。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實。

藥理作用

不同劑量所致的不良反應大致如下:0.5mg,輕微心率減慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔輕度擴大;2mg,心悸、顯著口干、瞳孔擴大,有時出現(xiàn)視物模糊;5mg,上述癥狀加重,并有語言不清、煩躁不安、皮膚干燥發(fā)熱、小便困難、腸蠕動減少;10mg以上,上述癥狀更重,脈狀更重,脈速而弱,中樞興奮現(xiàn)象嚴重呼吸加快加深,出現(xiàn)譫妄、幻覺、驚厥等;嚴重中毒時可由中樞興奮轉(zhuǎn)入抑制,產(chǎn)生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死劑量成人約為80~130mg,兒童為10mg。發(fā)燒、速脈、腹瀉和老年人慎用。

作用機制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關系,并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌??诜挽o脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明,人鼠靜脈應用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導致胃粘膜形態(tài)改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據(jù)。

注意事項

1、對其他顛茄生物堿不耐受者,對本品也不耐受。2孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。4嬰幼兒對本品的毒性反應極有敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應更強,環(huán)境溫度較高時,因閉汗有體溫急驟升高的危險,應用時要嚴密觀察。5老年人容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用,如排尿困難、便秘、口干(特別是男性),也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應即停藥。本品對老年人尤易致汗液分泌減少,影響散熱,故夏天慎用。6、下列情況應慎用:1)腦損害,尤其是兒童;2)心臟病,特別是心律失常,充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等;3)反流性食管炎、食管與胃的運動減弱、下食管擴約肌松弛,可使胃排空延遲,從而促成胃潴留,并增加胃-食管的反流;4)青光眼患者禁用,20歲以上患者存在潛隱性青光眼時,有誘發(fā)的危險;5)潰瘍性結腸炎,用量大時腸能動度降低,可導致麻痹性腸梗阻,并可誘發(fā)加重中毒性巨結腸癥;6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱張力減低)及尿路阻塞性疾病,可導致完全性尿潴留。7、對診斷的干擾:酚磺酞試驗時可減少酚磺酞的排出量

當與其他藥物聯(lián)合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監(jiān)測肝臟酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

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