利福定膠囊

鹽酸普拉克索緩釋片

利福定。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

山西仟源醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H14023637

國(guó)藥準(zhǔn)字J20150017

①各型結(jié)核病。（與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用）。②麻風(fēng)。③沙眼、急性結(jié)膜炎、病毒性角膜炎等。④嚴(yán)重化膿性感染。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個(gè)疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動(dòng))，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

口服。成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。兒童按3～4mg/kg，一次服用。治療肺結(jié)核病的療程為1/2～1年。在早晨空腹1次服用。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計(jì)算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。(其余詳見說明書)。

對(duì)本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí)，安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

①各型結(jié)核病。（與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用）。②麻風(fēng)。③沙眼、急性結(jié)膜炎、病毒性角膜炎等。④嚴(yán)重化膿性感染。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個(gè)疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動(dòng))，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

1.本品對(duì)胃腸道刺激輕微，較少出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等。2.長(zhǎng)期使用可致肝、腎損害。

1、本品與利福平有交叉耐藥性，故不適用于利福平治療無效的病例。2、用藥期間應(yīng)定期作血、尿常規(guī)和肝、腎功能檢查，肝、腎功能不良者慎用。3、治療肺結(jié)核時(shí)，應(yīng)與其他抗結(jié)核藥物合并使用，以防止耐藥菌的產(chǎn)生，并增加療效。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機(jī)械時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。