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小兒酚氨咖敏顆粒
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非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:小兒酚氨咖敏顆粒

批準文號:國藥準字H14023430

生產(chǎn)企業(yè): 山西新寶源制藥有限公司

功能主治:用于兒童發(fā)熱、頭疼、關節(jié)痛等感冒癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
小兒酚氨咖敏顆粒
小兒酚氨咖敏顆粒
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為每袋含氨基比林、對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

山西新寶源制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H14023430

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

用于兒童發(fā)熱、頭疼、關節(jié)痛等感冒癥狀。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

用法用量

口服。溫開水沖服,1-2歲每次半袋;3-4周歲一次3/4袋;5-9周歲1袋/次;一日三次或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1、對氨基比林,咖啡因或馬來酸氯苯那敏過敏者禁用。2、胃潰瘍患者禁用。3、新生兒或早產(chǎn)兒禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

用于兒童發(fā)熱、頭疼、關節(jié)痛等感冒癥狀。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

藥理作用

1、長期大量使用可發(fā)生血小板減少癥及肝臟損害,甚至出現(xiàn)黃疸;原有腎功能不全的患者,可使腎功能損害進一步加重。2、偶見胸悶、咽喉痛、疲勞、虛弱感、心悸或皮膚瘀斑、出血傾向、嗜睡、痰液粘稠。

注意事項

1、交叉過敏反應:對阿司匹林過敏者對本品一般不過敏。對安乃近等吡唑酮類藥品過敏者忌用。   2、新生兒及早產(chǎn)兒不宜使用?! ?3、下列情況慎用:乙醇中毒,肝病或病毒性肝炎,腎功能不全。   4、本品不宜大量長期使用。大量使用或長期治療期間應定期作造血功能及肝功能檢查?! ?5、兒童必須在成人的監(jiān)護下使用。   6、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.本品應用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍乐馗螕p傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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