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吡羅昔康片
吡羅昔康片

吡羅昔康片

處方藥 非醫保

通用名稱:吡羅昔康片

批準文號:國藥準字H14020958

生產企業: 山西新寶源制藥有限公司

功能主治:用于緩解各種關節炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡羅昔康片
吡羅昔康片
鹽酸乙哌立松片
鹽酸乙哌立松片
主要成分

本品主要成份及化學名稱為:本品主要成份為吡羅昔康,其化學名為2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。

乙哌立松。

生產企業

山西新寶源制藥有限公司

青島國海生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H14020958

國藥準字H20010657

說明
作用與功效

用于緩解各種關節炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥,外傷后遺癥等。

用法用量

口服。成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。飯后服用。

飯后口服。通常成人一次1片,一日3次。或遵醫囑。

副作用

對本品過敏、消化性潰瘍、慢性胃病患者禁用。

1.出現下列不良反應時應停止用藥:休克、肝功能異常、腎功能異常,血液學檢查異常(包括紅細胞數,血紅蛋白值);2.可能出現下列不良反應:皮膚:皮疹、搔癢等;精神神經:失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢發顫等;消化系統:惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便泌、腹瀉、腹痛、腹脹等,偶有口腔炎;泌尿系統:尿閉、尿失禁、尿不盡感等;全身癥狀:四肢無力、站立不穩、全身倦怠,偶有頭暈、肌緊張減退等;其它:顏面熱感、出汗等。

禁忌

成分

用于緩解各種關節炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥,外傷后遺癥等。

藥理作用

1.惡心、胃痛,納減及消化不良等胃腸不良反應最為常見,其中3.5%需為此撤藥。服藥量大于一日20mg時胃潰瘍發生率明顯增高,有的合并出血,甚至穿孔。 2.中性粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、血尿素氮增高、頭暈、眩暈、耳鳴、頭痛、全身無力、水腫,皮疹或瘙癢等。 3.肝功能異常、血小板減少、多汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒性上皮壞死、大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征),皮膚對光過敏反應、視力模糊、眼部紅腫、高血壓、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神緊張等。

文獻資料表明,本品能同時作用于中樞神經系統和血管平滑肌,緩和骨胳肌緊張并改善血液,通過改善各種肌緊張癥狀、抑制脊髓反射,并作用于V-系,減輕肌梭的靈敏度,從而緩解骨骼肌的緊張,并且通過擴張血管而顯示改善血流的作用,從多方面阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌痛疼→肌緊張亢進,這種骨骼肌緊張的惡性循環。本品急性和長期毒性實驗未觀察到明顯的毒性瓜。小鼠口服LD50為668.7MG/KG,靜注LD50為41.98MG/KG,實驗值與文獻值一致。動物實驗結果表明,本品無抗原性,無致突作用,無生殖毒性,亦不產生身體或精神信賴性。

注意事項

1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者,對本品也可能過敏。 2.飯后給藥或與食物或抗酸藥同服,以減少胃腸刺激。 3.一日量超過20mg時,發生胃腸潰瘍的危險明顯增加。 4.一般在用藥開始后7~12天,還難以達到穩定的血藥濃度,因此,療效的評定常須在用藥2周后。 5.用藥期間如出現過敏反應、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水潴留及嚴重胃腸反應時,應立即停藥。 6.下列情況應慎用: (1)有凝血機制或血小板功能障礙時; (2)哮喘; (3)心功能不全或高血壓; (4)腎功能不全; (5)老年人。 7.長期用藥者應定期復查肝、腎功能及血象。 8.本品為對癥治療藥物,必須同時進行病因治療。 9.能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持續到停藥后2周。術前和術后應停用。

1.肝功能障礙患者,孕婦慎用;2.若出現四肢無力、站立不穩、嗜睡等癥狀時,應減少或停止用藥;3.用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險性機械操作;4.用藥期間應注意觀察血壓、肝功能、腎功能和血象的情況。

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