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吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液

吸入用乙酰半胱氨酸溶液

處方藥 非醫保

通用名稱:吸入用乙酰半胱氨酸溶液

批準文號:國藥準字H20183229

生產企業: 山西國潤制藥有限公司

功能主治:治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品主要成份為乙酰半胱氨酸。輔料:氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業

山西國潤制藥有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20183229

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

1.噴霧吸入:僅用于非應急情況下,以10%溶液噴霧吸入,1~3ml/次,2~3次/日。2.氣管滴入:急救時以5%溶液經氣管插管或直接滴入氣管內,1~2ml/次,2~6次/日。3.氣管注入:急救時以5%溶液用注射器自氣管的甲狀軟骨環骨膜處注入氣管腔內,每次0.5~2ml(嬰兒0.5ml,兒童1ml,成人2ml)。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

乙酰半胱氨酸過敏者禁用。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

禁忌

成分

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴張癥。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

全身用藥時偶然出現過敏反應,如蕁麻疹和罕見的支氣管痙攣。噴霧藥液對鼻咽和胃腸道有刺激,可出現鼻液溢、胃腸道刺激,如:口腔炎、惡心和嘔吐的情況。在非常罕見的病例中已經報告,一些嚴重皮膚反應,如Stevens-Johnson綜合癥和Lyell氏綜合癥等,其發生與乙酰半胱氨酸的給藥有時間關系。在大多數病例中,能夠發現至少一種更有可能涉及觸發所報告皮膚粘膜綜合癥的共-可疑藥物。正因如此,如果皮膚或粘膜發生任何新變化,應立即就醫,并且立即停止使用乙酰半胱氨酸。一些研究證實,乙酰半胱氨酸給藥后可出現血小板聚集降低的現象。尚未確定其臨床意義。

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對

注意事項

1.不宜與金屬、橡皮、氧化劑、氧氣接觸,故噴霧器須用玻璃或塑料制作。本品應臨用前配制,用剩的溶液應嚴封貯于冰箱中,48小時內用完;2.吸入用乙酰半胱氨酸溶液能增加金制劑的排泄;減弱青霉素、四環素、頭孢菌素類的抗菌活性,故不宜與這些藥物并用。必要時可間隔4小時交替使用。

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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