利福定膠囊

卡培他濱片

利福定。

卡培他濱。

山西國潤制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H14023856

國藥準字H20143044

①各型結(jié)核病。（與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用）。②麻風。③沙眼、急性結(jié)膜炎、病毒性角膜炎等。④嚴重化膿性感染。

1.結(jié)腸癌輔助化療

口服。成人每日150～200mg，早晨空腹一次服用。兒童按3～4mg/kg，一次服用。治療肺結(jié)核病的療程為1/2～1年。在早晨空腹1次服用。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

對本品過敏者禁用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結(jié)腸癌輔助治療，轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療）和進行聯(lián)合化療方案是都有可能發(fā)生不良反應。根據(jù)7項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結(jié)腸癌輔助 治療和轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結(jié)腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結(jié)腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結(jié)腸癌輔助治療患者中與轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據(jù)NCIC CTC分級系統(tǒng)的毒性分級。

①各型結(jié)核病。（與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用）。②麻風。③沙眼、急性結(jié)膜炎、病毒性角膜炎等。④嚴重化膿性感染。

1.結(jié)腸癌輔助化療

1.本品對胃腸道刺激輕微，較少出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等。2.長期使用可致肝、腎損害。

1、本品與利福平有交叉耐藥性，故不適用于利福平治療無效的病例。2、用藥期間應定期作血、尿常規(guī)和肝、腎功能檢查，肝、腎功能不良者慎用。3、治療肺結(jié)核時，應與其他抗結(jié)核藥物合并使用，以防止耐藥菌的產(chǎn)生，并增加療效。

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現(xiàn)嚴重浮現(xiàn)的患者應給予密切監(jiān)護，若患者開始出現(xiàn)脫水，應立即補充液體和電解質(zhì)。在適當?shù)那闆r下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。