紫杉醇注射液

草酸艾司西酞普蘭片

本品主要成分為紫杉醇

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。化學(xué)名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結(jié)構(gòu)式：分子式：?C20H21FN2O·C2H2O4；分子量：414．42

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浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20084099

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130106

卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線(xiàn)和二線(xiàn)治療。頭頸癌、食管癌，精原細(xì)胞瘤，復(fù)發(fā)非何金氏淋巴瘤等。

治療抑郁障礙。

為了預(yù)防發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),在紫杉醇治療前12小時(shí)口服地塞米松10mg，治療前，6小時(shí)再囗服地塞米松10mg,治療前30～60分鐘給予苯海拉明肌注20mg,靜注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。單藥劑量為135～200mg/m2，在G-CSF支持下，劑量可達(dá)250mg/m2。將紫杉醇用生理鹽水或5%葡萄糖鹽水稀釋,靜滴3小時(shí)。聯(lián)合用藥劑量為135～175mg/m2，3～4周重復(fù)。

1.用法：口服，可以與食物同服。 2.用量： 抑郁障礙 每日1次。常用劑量為每日...

1對(duì)本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的藥物過(guò)敏者。2白細(xì)胞低于1.5×109/L嚴(yán)重骨髓抑制者。3懷孕和哺乳婦女。

?不良反應(yīng)多發(fā)生在開(kāi)始治療的第1-2周，持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。（詳情請(qǐng)遵醫(yī)囑或閱讀產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明書(shū)）

孕婦及哺乳期婦女用藥：?1.孕婦：關(guān)于孕婦使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用（仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲），但對(duì)仔鼠的發(fā)育無(wú)影響且致畸發(fā)生率無(wú)增加。 本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應(yīng)用于孕婦，只有明確需求時(shí)且慎重考慮其風(fēng)險(xiǎn)/利益后方可使用。（詳情請(qǐng)見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)） ?2.哺乳期婦女：?艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌，哺乳婦女不應(yīng)接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥： 抗抑郁藥不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)給藥組發(fā)生與自殺

卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線(xiàn)和二線(xiàn)治療。頭頸癌、食管癌，精原細(xì)胞瘤，復(fù)發(fā)非何金氏淋巴瘤等。

治療抑郁障礙。

1過(guò)敏反應(yīng)：發(fā)生率為39%，其中嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率為2%。多數(shù)為1型變態(tài)反應(yīng)，表現(xiàn)為

詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或閱讀產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

尚不明確

?抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)本品治療組發(fā)生與自 殺相關(guān)的行為（自 殺企圖和自殺觀念）和敵意（攻 ?擊性，對(duì)抗行為和易怒）的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床需要，仍需密切監(jiān)測(cè)患者的自 殺征兆。（詳情請(qǐng)閱讀產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明書(shū)）