玻璃酸鈉滴眼液

復(fù)方硫酸軟骨素滴眼液

本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學(xué)名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬(wàn)輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

本品為復(fù)方制劑,其主要成份為每毫升含硫酸軟骨素1毫克、維生素E0.1毫克、維生素B60.1毫克、尿囊素2毫克、牛磺酸2毫克。

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司

注冊(cè)證號(hào)H20130583

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040653

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病； 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

眼疲勞、眼干燥癥。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時(shí)使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

滴眼，一次1～2滴，一日4～6次。

至批準(zhǔn)時(shí)為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計(jì)4208例中，證實(shí)為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結(jié)膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)采取停藥等妥善的處置。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。

偶有輕微刺激感。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病； 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

眼疲勞、眼干燥癥。

本品所含硫酸軟骨素是生物體內(nèi)結(jié)締組織基質(zhì)的成分之一，作用機(jī)制可能與抑制磷酸二酯酶活性、增加環(huán)磷腺苷含量和活化脂解酶有關(guān)，可促進(jìn)末梢循環(huán)，具有調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。維生素E參與自由基的清除，具有抗氧化作用，并可使末梢血管擴(kuò)張，改善局部血液循環(huán)，促進(jìn)炎癥病變組織恢復(fù)。維生素B6參與氨基酸及脂肪代謝，有助于消除眼疲勞和增強(qiáng)角膜及視網(wǎng)膜細(xì)胞的活動(dòng)。尿囊素通過(guò)增加皮膚角質(zhì)細(xì)胞黏合質(zhì)的吸濕能力，同時(shí)直接作用于角質(zhì)蛋白分子，促使其結(jié)合水的能力增加，吸收更多的水分，有助于上皮組織的修復(fù)和創(chuàng)面的愈合。牛磺酸具有緩解睫狀肌痙攣的作用。

1. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲(chǔ)存于兒童無(wú)法觸及的地方；5. 如出現(xiàn)不適或過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)立即停用并咨詢醫(yī)生。

1.孕婦、哺乳期婦女、兒童及老年人應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。