鹽酸苯海索片

左乙拉西坦片

本品主要成份為鹽酸苯海索，其化學(xué)名稱為：α-環(huán)己基-α-苯基-1-哌啶丙醇鹽酸鹽。

左乙拉西坦。

福州海王福藥制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H35020181

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服。帕金森病、帕金森綜合征，開始一日1～2mg（0.5～1片），以后每3～5日增加2mg（1片），至療效最好而又不出現(xiàn)副反應(yīng)為止，一般一日不超過10mg（5片），分3～4次服用，須長(zhǎng)期服用。極量一日20mg（10片）。藥物誘發(fā)的錐體外系疾患，第一日2～4mg（1～2片），分2～3次服用，以后視需要及耐受情況逐漸增加至5～10mg（2.5～5片）。老年患者應(yīng)酌情減量。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。

青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

常見口干、視物模糊等，偶見心動(dòng)過速、惡心、嘔吐、尿潴留、便秘等。長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識(shí)混濁。

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。