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雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片

雙氯芬酸鈉腸溶片

處方藥 非醫保

通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H35020309

生產企業: 福州海王福藥制藥有限公司

功能主治: "用于: ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀; ②治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等; ③急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等; ④對成人和兒童的發熱有解熱作用。"

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
則立(美洛昔康片)
則立(美洛昔康片)
主要成分

本品主要成份為:雙氯芬酸鈉。

本品主要成份為美洛昔康。

生產企業

福州海王福藥制藥有限公司

澳美制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H35020309

國藥準字H20073067

說明
作用與功效

"用于: ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀; ②治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等; ③急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等; ④對成人和兒童的發熱有解熱作用。"

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎的癥狀治療。

用法用量

1、成人常用量:①關節炎,一日75~150mg,分3次服,療效滿意后可逐漸減量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小時1次。2、小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

口服,用水或流質進服吞咽: 1.類風濕性關節炎:一次1片,一日一次,根據治療后反應, 劑量可減至原規格l片; 2.骨關節炎:如果需要,劑量為可使用本品1片; 3.對于不良反應有可能增加的病人:不可使用本品,推薦按說明使用原規格; 4.嚴重腎衰竭的病人透析時:不可使用本品,推薦按說明使用原規格; 5.美洛昔康片每日建議最大劑量為1片; 6.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

副作用

服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥引起哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者、腸道出血或穿孔病史、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血、重度心力衰竭的患者

1.已知對本品過敏者; 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘,蕁麻疹或過敏反應的患者; 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術圍手術期疼痛的治療; 4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者; 5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者; 6.重度心力衰竭患者。

禁忌

成分

"用于: ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀; ②治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等; ③急性的輕、中度疼痛如:手術后、創傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等; ④對成人和兒童的發熱有解熱作用。"

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎的癥狀治療。

藥理作用

1、成人常用量:①關節炎,一日75~150mg,分3次服,療效滿意后可逐漸減量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小時1次。2、小兒常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

a)總論   以下報導的一些不良反應可能與使用美洛昔康有關。下面列出的頻率是在臨床試驗中得到的,沒有調查相應的因果關系。這些信息是基于對3750個患者進行的超過18個月的臨床試驗得到的,患者每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15mg(治療用藥的平均時間為127天)。包括本產品上市后收到的可能與美洛昔康的使用相關的不良反應報告。   用以下慣例表示不良反應的發生幾率:   非常常見(≥1/10);常見(≥1/100,<1/10);   少見(≥1/1000,<1/100):罕見(≥1/10000,<1/1000);   非常罕見(<1/10000)。   b)不良反應   血液和淋巴系統失調:   常見:貧血。   少見:血細胞計數失調、白細胞減少、血小板減少、粒細胞缺乏癥(參見c部分)。   免疫系統失調:   罕見:過敏性/過敏樣反應。   精神失調:   罕見:情緒障礙、失眠和做惡夢。   神經系統失調:   常見:輕微頭暈、頭痛。   少見:眩暈、耳鳴、嗜睡。   罕見:混亂。   眼部失調:   罕見:視力障礙包括視力模糊。   心臟失調:   少見:心悸。   血管失調:   少見:血壓升高、潮紅。   呼吸道、胸廓和縱膈系統失調:   罕見:個別患者在服用阿斯匹林或其它非類固醇抗炎藥后出現哮喘發作。   胃腸道的:   常見:消化不良、惡心和嘔吐癥狀、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。   少見:胃腸道出血、消化性潰瘍,食管炎。口炎。   罕見:胃腸道穿孔,胃炎、結腸炎,消化性潰瘍、穿孔或胃腸道出血有時會比較嚴重,特別對于老年患者。   肝膽系統失調:   少見:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。   罕見:肝炎。   皮膚和皮下組織失調:   常見:瘙癢、皮疹。   少見:蕁麻疹。   罕見:Steven-Johnson綜合征和毒性表皮壞死松懈、血管性水腫、大皰反應如多形紅斑、感光過敏。   腎臟和泌尿系統失調:   少見:腎功能指標異常(如血清肌酐或尿素升高)。   罕見:腎衰。   全身系統;   常見;水腫包括下肢水腫。   c)關于個別特異性的嚴重的和/或可能發生的不良反應   個別報導患者使用美洛昔康和其它有潛在骨髓毒性的藥物后出現粒細胞缺乏癥。

注意事項

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。6、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。按每隔8小時口服50mg的劑量給藥,本品活性物質進入乳汁的量非常少,不會對嬰兒產生不良影響。9、老年用藥:本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用。10、藥物過量:藥物過量時應采用下列治療措施:應盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻止其進一步被吸收。對并發癥,例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應進行支持治療和對癥治療。

-有食管炎、胃炎和/或消化性潰瘍患者在開始使用本品時應先確保治愈這些疾病。有這類病史的患者使用美洛昔康應定期注意這些疾病的復發可能。   -有胃腸道癥狀或胃腸道疾病史的患者(如潰瘍性結腸炎。局限性回腸炎)應監測消化道不適的癥狀,特別是胃腸道出血的可能。   -與使用其它的非類固醇抗炎藥一樣,胃腸道出血或潰瘍/穿孔可在本品治療的任何時期出現,個別情況下是致命的,可伴或不伴先兆癥狀,患者可有或無嚴重的胃腸道疾病史。對老年患者胃腸道出血或潰瘍/穿孔的后果更為嚴重。   -若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應停止使用本品。   -已知非類固醇抗炎藥包括美洛昔康可能會引起嚴重皮膚不良反應和嚴重的有生命威脅的過敏反應(如過敏性反應)。在這些情況下,應停止使用本品并進行仔細觀察。   -極少情況下非類固醇抗炎藥可能會引起間質性腎炎。腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合征。   -與使用大部分其它非類固醇抗炎藥一樣,偶有報道血清轉氨酶升高、血清膽紅素升高或其它肝功能參數升高者,包括血清肌酐和血尿氮及其它實驗室檢查異常。大部分情況只是短暫的和輕微的異常。如果這一異常為顯著的或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。   -使用非類固醇抗炎藥可能導致鈉、鉀和水潴留以及影響利尿劑的促尿鈉作用,使心衰或高血壓患者癥狀加重。   -非類固醇抗炎藥對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。對于腎血流和血容量減少的患者,使用非類固醇抗炎藥可能使潛在的腎衰出現失代償障礙。然而,停止使用非類固醇抗炎藥治療后恢復到治療以前的狀態。這一風險可能與下列患者有關:老年患者、充血性心臟衰竭患者、肝硬變患者、腎病綜合征患者或腎衰患者及使用利尿治療的患者、以及因做大外科手術而導致血容量減少的患者。在治療初期對上述患者的利尿容量和腎功能應仔細監控。   -老年患者、虛弱或衰弱患者對副作用的耐受通常會差些,對這些患者應仔細監視。與使用其它非類固醇抗炎藥一樣,在對更易遭受腎、肝或心臟功能損傷的老年患者進行治療時應該注意。   -即使沒有得到滿意的治療效果也不能超過每日最大推薦劑量或在治療中加入另外一種非類固醇抗炎藥,因為這會增加毒性作用而療效未必增加。如果治療若干天后癥狀沒有改善,應重新評價治療效果。   -美洛昔康,和其它非類固醇抗炎藥一樣,可能會掩蓋基礎感染性疾病的癥狀。   -使用美洛昔康,和任何已知抑制環氧合酶/前列腺素合成的藥物一樣,可能會損傷生育力,因此準備受孕的婦女不推薦使用本品。對受孕困難或正接受不孕檢查的婦女,應停用美洛昔康。   對駕駛和操作機器能力的影響   沒有就駕駛和操作機器能力的影響進行專門的研究。根據其藥效學特性和已報導的藥物不良反應,美洛昔康對此能力應沒有或幾乎沒有影響。然而,如果出現視覺障礙或嗜睡,眩暈或發生其它中樞神經系統障礙,建議避免駕駛和操作機器。

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