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依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液

依達(dá)拉奉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):依達(dá)拉奉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20110090

生產(chǎn)企業(yè): 福建天泉藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于改善急性腦梗塞腦出血所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉注射液
依達(dá)拉奉注射液
福多司坦片
福多司坦片
主要成分

依達(dá)拉奉。輔料為丙二醇,焦亞硫酸鈉。

本品主要有成份為福多司坦。

生產(chǎn)企業(yè)

福建天泉藥業(yè)股份有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110090

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090216

說(shuō)明
作用與功效

用于改善急性腦梗塞腦出血所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

用法用量

一次30mg,每日兩次,加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完,一個(gè)療程為14天以?xún)?nèi)。盡可能在發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)開(kāi)始給藥。

口服。通常成年人每次0.4g(2片),一日三次,餐后服用,根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)調(diào)整...

副作用

1.重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)2.既往對(duì)本品有過(guò)敏史的患者。

1、消化系統(tǒng):食欲不振,惡心,嘔吐,腹痛,胃痛,胃部不適,胃部燒灼感,腹脹,口干,腹瀉,便秘等(0.1%~5%)。 2、感覺(jué)器官:耳鳴,味覺(jué)異常(0.1~5%)。 3、精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛,麻木,眩暈(0.1~5%)。 4、泌尿系統(tǒng):BUN升高,蛋白尿(0.1%~5%)。 5、皮膚粘膜:皮疹,紅斑,瘙癢(0.1~5%),蕁麻疹(發(fā)生率不明)。 6、Stevens-Johnson癥,中毒性表皮壞死癥(Lyell癥):據(jù)報(bào)道本品同類(lèi)藥。 可引起上述癥狀。故給予本品時(shí)如出現(xiàn)類(lèi)似癥狀,應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)處理措施。 7、肝功能損害:可出現(xiàn)伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能損害(0.1~5%),應(yīng)密切觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥并采取適當(dāng)處理措施。 8、其它反應(yīng)發(fā)熱,面色潮紅,乏力,胸悶,尿頻(0.1~5%),驚悸,浮腫(發(fā)生率不明)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對(duì)孕婦只有在判斷治療的有益性大于危險(xiǎn)性時(shí)才能給予本品(在兔胎兒器官形成期給藥試驗(yàn)中,口服本品600mg/kg,約相當(dāng)于臨床用量的30倍時(shí)出現(xiàn)流產(chǎn);大鼠圍產(chǎn)及哺乳期給予本品2000mg/kg,相當(dāng)于臨床用量100倍時(shí)仔代發(fā)育收到抑制)。 2.哺乳期婦女給藥時(shí)應(yīng)停止哺乳,因動(dòng)物試驗(yàn)(大鼠)中發(fā)現(xiàn)本品可進(jìn)入乳汁。 兒童用藥:尚未對(duì)福多司坦在兒童患者中使用的安全性和有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)。 老年用藥:老年患者因生理功能低下,應(yīng)注意減量服用。

成分

用于改善急性腦梗塞腦出血所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中臨床檢測(cè)值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測(cè)值異常。 嚴(yán)重不良反應(yīng)有: 1、急性腎功能衰竭(程度不明) 用藥過(guò)程中進(jìn)行多次腎功能檢測(cè)并密切觀察,出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時(shí),停止用藥并正確處理。 2、肝功能異常、黃疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過(guò)程中需檢測(cè)肝功能并密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止用藥并正確處理。 3、血小板減少(程度不明) 有血小板減少表現(xiàn),用藥過(guò)程中需密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止給藥并正確處理。 4、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)(程度不明) 可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血的表現(xiàn),用藥過(guò)程中定期檢測(cè)。出現(xiàn)疑為彌漫性血管內(nèi)凝血的實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)和臨床癥狀時(shí),停止給藥并進(jìn)行正確處理。 其他不良反應(yīng)(發(fā)生率)及主要表現(xiàn)為: 1、過(guò)敏癥(0.1%~5%):主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、瘙癢感; 2、血細(xì)胞系統(tǒng)(0.1%~5%):主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少,白細(xì)胞增多,白細(xì)胞減少,紅細(xì)胞壓積減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少; 3、注射部位(0.1%~5%):主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫等; 4、肝臟(發(fā)生率>5%):主要表現(xiàn)為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(發(fā)生率為0.1%~5%):總膽紅素升高,尿膽原陽(yáng)性,膽紅素尿。 5、腎臟(0.1%~5%):主要表現(xiàn)為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明); 6、消化系統(tǒng)(0.1%~5%):噯氣 7、其他(0.1%~5%):發(fā)熱,熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

藥理作用:本品屬粘液溶解劑,對(duì)氣管中分泌粘痰液的杯狀細(xì)胞的過(guò)度形成有抑制作用,對(duì)高粘度的巖藻粘蛋白的產(chǎn)生有抑制作用,因而使痰液的粘滯性降低,易于咳出。本品還能增加漿液性氣管分泌作用,對(duì)氣管炎癥有抑制作用。毒理作用 生殖毒性:大鼠給予2000mg/kg劑量,對(duì)生育力未見(jiàn)影響;兔給予600mg/kg劑量,少數(shù)動(dòng)物出現(xiàn)流產(chǎn),未見(jiàn)致畸胎作用。 遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。

注意事項(xiàng)

1.輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。2.肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。3.心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴見(jiàn)腎功能不全)。4.高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報(bào)道)。因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例,因此在本品給藥過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行多次腎功能檢測(cè),同時(shí)在給藥結(jié)束后繼續(xù)密切觀察,出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進(jìn)行適當(dāng)處理。尤其是高齡患者,已有多例死亡病例的報(bào)告(大部分都在80歲以上),應(yīng)特別注意。

1.肝功能損害患者本品可能導(dǎo)致肝功能損害者的肝功能進(jìn)一步惡化; 2.心功能障礙患者據(jù)報(bào)道本品的同類(lèi)藥可能對(duì)心功能不全患者產(chǎn)生不良影響。

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