欖香烯口服乳

卡培他濱片

本品主要成份為β-，γ，δ-欖香烯混合液

卡培他濱。

大連華立金港藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20010337

國藥準字H20143044

用于食管癌及胃癌改善癥狀的輔助治療

1.結(jié)腸癌輔助化療

口服，一次20ml，每日三次。飯前空腹小口吞服，連服4-8周為一個療程?；蜃襻t(yī)囑

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

高熱患者禁用

在卡培他濱針對不同適應(yīng)證進行單藥治療（結(jié)腸癌輔助治療，轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療）和進行聯(lián)合化療方案是都有可能發(fā)生不良反應(yīng)。根據(jù)7項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率，將各種不良反應(yīng)歸入以下表格中的相應(yīng)分類中。各頻率分類中，不良反應(yīng)按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）?？ㄅ嗨麨I單藥治療-關(guān)于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結(jié)腸癌輔助 治療和轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結(jié)腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結(jié)腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結(jié)腸癌輔助治療患者中與轉(zhuǎn)移性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療患者相似。不良反應(yīng)的強度分級依據(jù)NCIC CTC分級系統(tǒng)的毒性分級。

用于食管癌及胃癌改善癥狀的輔助治療

1.結(jié)腸癌輔助化療

可能有消化道反應(yīng)，如惡心、嘔吐、腹瀉等，偶有食欲減退。色素下降，白細胞減少等。不良反應(yīng)多為輕度，不影響治療

1.對有進行性出血傾向的患者應(yīng)慎用本品。 2.用藥期間注意監(jiān)測血象。 3.高熱患者禁用本品

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現(xiàn)嚴重浮現(xiàn)的患者應(yīng)給予密切監(jiān)護，若患者開始出現(xiàn)脫水，應(yīng)立即補充液體和電解質(zhì)。在適當(dāng)?shù)那闆r下，應(yīng)及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。