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硫酸慶大霉素顆粒
硫酸慶大霉素顆粒

硫酸慶大霉素顆粒

處方藥 非醫保

通用名稱:硫酸慶大霉素顆粒

批準文號:國藥準字H20003136

生產企業: 河北長天藥業有限公司

功能主治:用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道感染性疾病,也可用于術前清洗腸腔等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸慶大霉素顆粒
硫酸慶大霉素顆粒
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為硫酸慶大霉素。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

河北長天藥業有限公司

廣州朗圣藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20003136

國藥準字H20213074

說明
作用與功效

用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道感染性疾病,也可用于術前清洗腸腔等。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

口服。成人一次80-160mg,一日3-4次;小兒按體重一日10-15mg/kg,分3-4次服用

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。1.對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。2.依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。3.與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:1.每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。2.依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。其余詳見說明書。

副作用

對本品或其他氨基糖苷類抗生素過敏禁用

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期:不能用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據年齡調整劑量。但應考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

成分

用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道感染性疾病,也可用于術前清洗腸腔等。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

1.少見惡心、食欲減退、嘔吐、腹脹等胃腸道癥狀和皮疹、血清氨基轉移酶升高等。2.偶見聽力減退、耳鳴耳部飽滿感(耳毒性)、血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴(腎毒性)、步履不穩、眩暈(耳毒性,影響前庭)、呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力(神經—肌肉阻滯)。

注意事項

1.敏感菌所致的全身性感染應采用注射治療。2.下列情況應慎用該品:失水、第八對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害。3.交叉過敏:對其他氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者,也可能對該品過敏。4.交叉耐藥:對其他氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等耐藥的細菌,也很可能對該品耐藥。5.長期或大劑量服用該品的慢性腸道感染的患者應注意出現腎毒性或耳毒性的可能。6.長期或大劑量服用該品宜定期進行尿常規、腎功能、聽力檢查或聽電圖測定。7.長期服用該品可能導致腸道菌群紊亂。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應當包括適當的醫學評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心臟風險與性行為有一定程度的相關,所以醫生應當考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用于因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現癥狀的患者,應當建議其避免進行性行為,并立即求治。 醫生應與患者討論,如果他們在服用他達拉非片后,出現了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應當采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應至少在使用他達拉非片最后一個劑量之后的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,只有在有嚴密的醫療監控和適當的血液動力學檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片后發生心絞痛的患者,應立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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