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維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)

維宏(阿奇霉素干混懸劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:維宏(阿奇霉素干混懸劑)

批準文號:國藥準字H10980217

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
孟魯司特鈉片
孟魯司特鈉片
主要成分

本品主要成份為阿奇霉素,其他學名稱為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-b-D-木--已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15酮。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10980217

國藥準字H20203046

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 1.成人用量: (1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g(10袋)。 (2)對其他感染的治療:第1日,0.5g(5袋)頓服,第2~5日,一日0.2.g(2.5袋)頓服;或一日0.5g(5袋)頓服,連服3日。 2.小兒用量: (1)治療中耳炎﹑肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥: 1)體重15~25(kg),首日0.2g(2袋)頓服,第2~5日0.1g(1袋)頓服。 2)體重26~35(kg),首日0.3g(3袋)頓服,第2~5日0.15g(1.5袋)頓服。 3)體重36~45(kg),首日0.4g(4袋)頓服,第2~5日0.2g(2袋)頓服。 (2)治療小兒咽炎﹑扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用6日。或遵醫囑。

每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身情況在需要時服用。同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日用藥一次,每次10mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。孟魯司特鈉片與其它哮喘治療藥物的關系本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥的劑量:支氣管擴張劑單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有明顯的臨床療效反應(一般出現在首劑用藥后),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。吸入糖皮質激素對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品后,可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然替代吸入糖皮質激素。

副作用

對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

對本產品的任何成分過敏者禁用。

禁忌

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應發生率低,多為輕到中度可逆性反應。1.常見不良反應有:⑴胃腸道反應:腹瀉、腹痛、稀便、嘔吐等;⑵皮膚反應:皮疹、瘙癢等;⑶其他反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等;2.臨床中還觀察到下列<1%的不良反應:⑴消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;⑵神經系統:頭痛、嗜睡等;⑶過敏反應:支氣管痙攣等;⑷其他反應:未覺異常等。3.上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關性尚不清楚。⑴過敏反應:關節痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏;⑵心血管系統。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究,評價了本品的安全性。在兩項設計相似,安慰劑對照的為期12周的臨床研究中,本品治療組中與藥物相關的發生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長,不良事件發生的情況無改變。(詳見內包裝說明書)

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作,需較長時間觀察和治療。5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。6.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。7.同時使用其它藥品,請告知醫生。9.請放置于兒童不能觸及的地方。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身用糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質激素劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用

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