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維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)

維宏(阿奇霉素干混懸劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:維宏(阿奇霉素干混懸劑)

批準文號:國藥準字H10980217

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
鹽酸左氧氟沙星滴眼液
鹽酸左氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品主要成份為阿奇霉素,其他學名稱為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-b-D-木--已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15酮。

鹽酸左氧氟沙星。化學名稱:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶駢【1,2,3-de】-【1,4】-苯駢口惡嗪-6-羧酸鹽酸鹽一水合物

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

北京利祥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10980217

國藥準字H20050573

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。

用法用量

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 1.成人用量: (1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g(10袋)。 (2)對其他感染的治療:第1日,0.5g(5袋)頓服,第2~5日,一日0.2.g(2.5袋)頓服;或一日0.5g(5袋)頓服,連服3日。 2.小兒用量: (1)治療中耳炎﹑肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥: 1)體重15~25(kg),首日0.2g(2袋)頓服,第2~5日0.1g(1袋)頓服。 2)體重26~35(kg),首日0.3g(3袋)頓服,第2~5日0.15g(1.5袋)頓服。 3)體重36~45(kg),首日0.4g(4袋)頓服,第2~5日0.2g(2袋)頓服。 (2)治療小兒咽炎﹑扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用6日。或遵醫囑。

將本品滴入患眼的結膜囊內。每日3-5次,每次1-2滴。推薦療程:細菌性結膜炎7天...

副作用

對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

尚缺乏有關本品的藥物相互作用資料。但是,已經證明某些喹諾酮類藥物全身用藥時可增加茶堿的血藥濃度,干擾咖啡因的代謝,增加口服抗凝藥華法林及其衍生物的作用,如果同服環孢菌素,患者可能會有一過性血清肌酐升高。

禁忌

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品適用于治療敏感細菌引起的細菌性結膜炎、細菌性角膜炎。

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應發生率低,多為輕到中度可逆性反應。1.常見不良反應有:⑴胃腸道反應:腹瀉、腹痛、稀便、嘔吐等;⑵皮膚反應:皮疹、瘙癢等;⑶其他反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等;2.臨床中還觀察到下列<1%的不良反應:⑴消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;⑵神經系統:頭痛、嗜睡等;⑶過敏反應:支氣管痙攣等;⑷其他反應:未覺異常等。3.上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關性尚不清楚。⑴過敏反應:關節痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏;⑵心血管系統。

藥理作用:左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,它的主要作用機理是通過抑制細菌拓樸異構酶Ⅳ及DNA旋轉酶(均為Ⅱ型拓樸異構酶)的活性,阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對大多數腸桿菌科細菌,如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌、支原體、衣原體也有良好的抗菌作用,但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。遺傳毒性:左氧氟沙星Ames試驗、CHO/HGPRT突變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗(UDS)、小鼠體內姐妹染色體交換試驗結果均為陰性。體外CHL細胞株染色體畸變試驗、CHL/IU細胞株姐妹染色體交換試驗結果均為陽性。生殖毒性:大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/kg(相當于眼科臨床上最大推薦劑量的2900倍)時,對雌、雄動物的生殖能力和胎兒均未見影響。大鼠在器官形成期給藥,劑量達90mg/kg時,

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作,需較長時間觀察和治療。5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。6.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。7.同時使用其它藥品,請告知醫生。9.請放置于兒童不能觸及的地方。

1.本品只限于滴眼用,不能用于結膜下注射,也不能直接滴入眼睛前房內。

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