注射用氨曲南

鹽酸達克羅寧膠漿

本品主要成份為氨曲南，輔料為L-精氨酸。

鹽酸達克羅寧

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

揚子江藥業(yè)集團有限公司

國藥準字H20103330

國藥準字H20041523

適用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染，如：尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內(nèi)感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫(yī)院內(nèi)感染中的上述類型感染（如免疫缺陷病人的醫(yī)院內(nèi)感染）。

局部麻醉藥。用于上消化道內(nèi)窺鏡檢查時的喉頭麻醉和潤滑，同時祛除腔道內(nèi)泡沫，使視野清晰。

1．靜脈滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用適當輸液（0．9％氯化鈉注射液、5％或10％葡萄糖注射液或林格氏注射液）稀釋，氨曲南濃度不得超過2％，滴注時間20～60分鐘。2．靜脈推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，于3～5分鐘內(nèi)緩慢注入靜脈。3．肌肉注射：（1）成人：每1g氨曲南至少用注射用水或0．9％氯化鈉注射液3ml溶解，深部肌肉注射。用量：感染類型劑量（g）間隔時間（小時）尿路感染0．5或18或12中重度感染1或28或12危及生命或銅綠假單胞菌嚴重感染26或8病人單次劑量大于1g或患敗血癥、其他全身嚴重感染或危及生命的感染應靜脈給藥，最高劑量每日8g。（2）病人有短暫或持續(xù)腎功能減退時：宜根據(jù)腎功能情況，酌情減量。對肌酐清除率小于10～30ml／（min．1．73m2）的腎功能損害者，首次用量1g或2g，以后用量減半；對肌酐清除率小于10ml／（min．1．73m2），如依靠血液透析的腎功能嚴重衰竭者，首次用量0．5g、1g或2g，維持量為首次劑量的1／4，間隔時間為6、8或12小時；對嚴重或危及生命的感染者，每次血液透析后，在原有的維持量上增加首次用量的1／8。

用時振搖，于胃鏡檢查前將本品8～10ml含于咽喉部，片刻后慢慢吞下，約10～15分鐘后可行胃鏡檢查。

對氨曲南有過敏史者禁用。

對鹽酸達克羅寧過敏者禁用。

兒童注意事項： 應酌情減少劑量。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦應慎用。 老人注意事項： 應酌情減少劑量。

適用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染，如：尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內(nèi)感染、婦科感染、術后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫(yī)院內(nèi)感染中的上述類型感染（如免疫缺陷病人的醫(yī)院內(nèi)感染）。

局部麻醉藥。用于上消化道內(nèi)窺鏡檢查時的喉頭麻醉和潤滑，同時祛除腔道內(nèi)泡沫，使視野清晰。

不良反應較少見，全身性不良反應發(fā)生率約1～1．3％或略低，包括消化道反應，常見為惡心、嘔吐、腹瀉及皮膚過敏反應。白血球計數(shù)降低、血小板減少、難辯梭菌腹瀉、胃腸出血、剝脫性皮炎、低血壓、一過性心電圖變化、肝膽系統(tǒng)損害、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應及肌肉疼痛等較罕見。

藥理作用 本品為局部麻醉藥，對粘膜有表面麻醉作用，具有穿透性強和作用持久的特點，一般2～10分鐘起效，可維持2～4小時。 毒性作用 本品毒性較普魯卡因低，大鼠口服LD50為0.37g/kg，相當于臨床推薦劑量的222倍；小鼠口服LD50為0.21g/kg，相當于臨床推薦劑量的126倍。小鼠腹腔注射LD50為0.047g/kg，相當于臨床推薦劑量的28.2倍。

1．過敏體質(zhì)及對其他β－內(nèi)酰胺類抗生素（如青霉素、頭孢菌素）有過敏反應者慎用。2．可與氯霉素磷酸酯、硫酸慶大霉素、硫酸妥布霉素、頭孢唑啉鈉、氨芐青霉素鈉聯(lián)合使用，但和萘呋西林、頭孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。3．使用曲安迪注射用氨曲南前，請詳閱使用說明書。

急性病患者及消化道粘膜嚴重損傷患者應酌情減少劑量。