雙環醇片

胰膽舒顆粒

本品主要成份為雙環醇。

姜黃、赤芍、蒲公英、牡蠣、延胡索、大黃、柴胡。

北京協和藥廠

吉林省德商藥業有限公司

國藥準字H20051712

國藥準字Z20027976

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

膽囊炎、膽石癥、膽道感染、膽囊切除術后綜合癥、急慢性胰腺炎、消化不良。

口服，成人常用劑量一次25mg，必要時可增至50mg，一日3次，最少服用6個月或...

開水沖服，一次10g，一日2-3次。

服用本品后，個別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度，一般無需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。 在入選2200例12歲至65歲患者的雙環醇片Ⅳ期臨床研究中，未見嚴重不良反應，研究者報告30例與本品很可能有關或可能有關的不良事件，偶見（發生率<0.5%）皮疹、頭暈、腹脹、惡心，極個別（發生率<0.1%）出現頭痛、血清氨基轉移酶升高、睡眠障礙、胃部不適、血小板下降、一過性血糖血肌升高、脫發。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無本品對孕婦及哺乳期婦女的研究資料，同其它藥物一樣，應權衡利弊，謹慎使用。 兒童用藥：12歲以下兒童的最適劑量遵醫囑。 老年用藥：70歲以上老年患者的最適劑量尚待確定。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

膽囊炎、膽石癥、膽道感染、膽囊切除術后綜合癥、急慢性胰腺炎、消化不良。

藥理作用 雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現：雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用，肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性：雙環醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗、小鼠微核試驗，結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠灌胃給予雙環醇250、500、1000mg/kg，雄性大鼠于交配前連續給藥60天，雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天連續給藥。雄性、雌性大鼠分別于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天處死。結果顯示對妊娠率、吸收率、活胎數、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發育、內臟發育未見明顯影響。

1.在用藥期間應密切觀察病人臨床癥狀，體征和肝功能變化，療程結束后也應加強隨訪。 2.有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫囑。

1、急、慢性胰腺炎或膽囊炎見證與主治不符者請遵醫囑。2、忌酒、油膩及辛辣食物。3、孕婦及哺乳期婦女慎用。4、使用過程中應密切觀察病情變化，如發熱、黃疸、上腹痛等癥如加重時應及時咨詢專科醫生。5、本品性狀發生改變時禁止使用。6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。7、兒童用藥需根據年齡和具體病情制定個體化用藥方案，用量請咨詢醫師或藥師。8、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。