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夜寧顆粒
夜寧顆粒

夜寧顆粒

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:夜寧顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z13020770

生產(chǎn)企業(yè): 神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:安神,養(yǎng)心。用于神經(jīng)衰弱,頭昏失眠,血虛多夢。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
夜寧顆粒
夜寧顆粒
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

合歡皮、首烏藤、女貞子、靈芝、浮小麥、甘草、大棗。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z13020770

國藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

安神,養(yǎng)心。用于神經(jīng)衰弱,頭昏失眠,血虛多夢。

用于治療抑郁癥。

用法用量

開水沖服。一次20克,一日2次。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

外感發(fā)熱患者忌服。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

安神,養(yǎng)心。用于神經(jīng)衰弱,頭昏失眠,血虛多夢。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

尚不明確

注意事項(xiàng)

1、糖尿病患者慎用。2、本品宜餐后服。3、服用本品一周后癥狀未見改善或加重者,應(yīng)到醫(yī)院就診。4、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。5、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。6、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。7、請將本品放在兒童不能接觸的地方。8、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺?。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見說明書。

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