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己酮可可堿注射液
己酮可可堿注射液

己酮可可堿注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:己酮可可堿注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13022907

生產(chǎn)企業(yè): 神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:腦部血液循環(huán)障礙如暫時(shí)性腦缺血發(fā)作、中風(fēng)后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環(huán)障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
己酮可可堿注射液
己酮可可堿注射液
嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊
主要成分

己酮可可堿,其化學(xué)名稱為3,7-二氫-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。

嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司

上海羅氏制藥有限公司?? ?

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13022907

國(guó)藥準(zhǔn)字H20031240

說明
作用與功效

腦部血液循環(huán)障礙如暫時(shí)性腦缺血發(fā)作、中風(fēng)后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環(huán)障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

用法用量

靜脈滴注。用時(shí)患者應(yīng)處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿0.1g,于2—3小時(shí)內(nèi)輸入,最大滴速不可超過每小時(shí)0.1g,根據(jù)患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用藥量不可超過0.2g,每日1—2次,每日最大劑量不應(yīng)超過0.4g。

)。在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

急性心肌梗塞、嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈硬化,嚴(yán)重高血壓患者禁用。

禁忌

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害(腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術(shù)后早期后,應(yīng)避免使用大于每次1g,bid的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者,無(wú)需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:。 孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:根據(jù)腎臟移植后兒童的藥代動(dòng)力學(xué)和安全性數(shù)據(jù),推薦劑量是嗎替麥考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(參見 老年用藥:?jiǎn)崽纣溈挤吁サ呐R床試驗(yàn)中未包括足夠的65歲或以上的老年人,

成分

腦部血液循環(huán)障礙如暫時(shí)性腦缺血發(fā)作、中風(fēng)后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環(huán)障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

藥理作用

1)常見的不良反應(yīng)有:頭暈,頭痛,厭食,腹脹,嘔吐等,其發(fā)生率均在5%以上,最多達(dá)30%左右。(2)較少見的不良反應(yīng)有心血管系統(tǒng):血壓降低,呼吸不規(guī)則,水腫;神經(jīng)系統(tǒng)焦慮,抑郁,抽搐;消化系統(tǒng)厭食,便秘,口干,口渴;皮膚血管性水腫,皮疹,指甲發(fā)亮;視力模糊,結(jié)膜炎,中央盲點(diǎn)擴(kuò)大,以及味覺減退,唾液增多,白細(xì)胞減少,肌肉酸痛,頸部腺體腫大和體重改變等。(3)偶見的不良反應(yīng)有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血和白血病等。

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

(1)有出血傾向或新近有過出血史者不宜應(yīng)用此藥,以免誘發(fā)出血。 (2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中提示長(zhǎng)期應(yīng)用已酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機(jī)會(huì),但沒有明顯致畸形。 (3)嚴(yán)重冠心病,低血壓患者慎用。

)。血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結(jié)合劑消除,如消膽胺(見

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