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麥迪霉素片
麥迪霉素片

麥迪霉素片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:麥迪霉素片

批準文號:國藥準字H10980003

生產(chǎn)企業(yè): 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
麥迪霉素片
麥迪霉素片
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

麥迪霉素

氟康唑。

生產(chǎn)企業(yè)

山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

康普藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H10980003

國藥準字H20059931

說明
作用與功效

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

適用于以下真菌病:

用法用量

口服。成人一日0.8~1.2g,小兒每日每公斤體重30~40mg,分3~4次服用...

成人:1.隱球菌性腦膜炎及其他部位隱球菌感染,常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2~0.4g。療程視服藥后臨床及真菌學(xué)反應(yīng)而定,但對隱球菌性腦膜炎而言,治療期一般為腦脊液菌檢轉(zhuǎn)陰后,再持續(xù)6~8周。為防止愛滋病患者的隱球菌腦膜炎復(fù)發(fā),在患者完成一個療程的基本治療后,可繼續(xù)給予氟康唑作維持治療,日劑量為0.2g,持續(xù)10~12周。2.念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2g。根據(jù)臨床反應(yīng),可將日劑量增至0.4g。療程亦視臨床反應(yīng)而定。3.口咽部念珠菌病:常用劑量為一次50mg,一日1次,連續(xù)7~14天。免疫功能嚴重受損者,可根據(jù)需要延長療程。對與牙托有關(guān)的萎縮性口腔念珠菌病,常用劑量為一次50mg,一日1次,連續(xù)14天,同時在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支氣管感染、肺部感染、念珠菌尿癥、慢性粘膜及皮膚念珠菌病等,常用劑量為一次50mg,一日1次,連續(xù)14~30天。對上述粘膜念珠菌感染中異常難治的病例,劑量可增至一次0.1g,一日1次。4.陰道念珠菌病:0.15g一次單劑量口服。5.為預(yù)防惡性腫瘤患者發(fā)生真菌感染,在病人接受化療或放療時,可每日一次口服大扶康50mg。6.皮膚真菌病:對手癬、足癬、體癬、股癬、頭癬和皮膚念珠菌感染,推薦劑量為一次0.15g,一周1次或一次50mg,一日1次,療程一般為2~4周;但足癬的療程可延長至6周;對花斑癬,推薦劑量為一次50mg,日1次,療程為2~4周,頭癬療程為6~8周。7.指趾甲癬:一次0.15g,一周1次,療程2~4個月,視病情可適當延長療程。8.著色真菌病:一日0.4~0.6g,療程4~6個月,視病情可適當延長療程。有研究資料報告,一日最高劑量,可增至0.8mg。

副作用

1.肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高等,一般停藥后可恢復(fù)。   2.過敏反應(yīng):主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。   3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)。

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用。

禁忌

成分

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

適用于以下真菌病:

藥理作用

本品為鏈霉菌Strept-Omyces MyCarofaciens產(chǎn)生的種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用,為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

患者對本品一般能很好耐受,最常見的副反應(yīng)為胃腸道癥狀,包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣;其次為皮疹;某些患者,尤其那些有嚴重基礎(chǔ)疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過程中,可出現(xiàn)腎功能和血液學(xué)參數(shù)改變及肝功能異常(見警惕項)

注意事項

1.肝腎功能不全者慎用。   2.本品與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性。   3.如發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并對癥處理。   4.本品在pH≥6.5時吸收差,故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。

1.妊娠期的使用氟康唑極少用于妊娠婦女。動物試驗中,僅在出現(xiàn)母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑?qū)μ旱牟涣加绊懀@些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關(guān)性。盡管如此,除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預(yù)期療效大于對胎兒的潛在危害時,才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時,不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎(chǔ)疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發(fā)現(xiàn)有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎(chǔ)疾病亦可能導(dǎo)致肝壞死。由于沒有證據(jù)可以排除上述尸檢結(jié)果與氟康唑的關(guān)系,在患者的肝酶(如谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷草轉(zhuǎn)氨酶)明顯升高時,須權(quán)衡繼續(xù)氟康唑治療的利害關(guān)系。

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