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拉莫三嗪片
拉莫三嗪片

拉莫三嗪片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:拉莫三嗪片

批準文號:H20140478

生產企業: GlaxoSmithKline Pharmaceutical

功能主治:拉莫三嗪片,適應癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鹽酸氟桂利嗪膠囊
主要成分

拉莫三嗪。

本品主要成分:鹽酸氟桂利嗪。

生產企業

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

哈藥集團制藥總廠

批準文號

H20140478

國藥準字H19993926

說明
作用與功效

拉莫三嗪片,適應癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

1.典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;2.由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

用法用量

單藥治療 12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25 mg,每日一次,連服2周 ...

1.偏頭痛的預防性治療。起始劑量:對于65歲以下的患者開始治療時可給予每晚10mg,65歲以上的患者每晚5mg。維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥五天(劑量同上)。2.眩暈:每日劑量應與上相同,但應在控制癥狀后及時停藥,初次療程通常少于2個月。

副作用

在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現,停用拉莫三嗪后消失。罕見的、嚴重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經有報道,后者會引發高死亡率。

本品禁用于有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者。

禁忌

成分

拉莫三嗪片,適應癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

1.典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;2.由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

藥理作用

1.最常見的不良反應(常屬一過性)為:困倦和/或乏力(20%),某些患者還可出現體重增加(和/或食欲增加)(11%)。2.偶見下列嚴重的不良反應(見于長期用藥者)為:抑郁癥,有抑郁病史的女性患者較易發生此反應。錐體外系癥狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等),老年人較易發生。3.罕見的不良反應報道有:胃腸道反應:胃灼熱、惡心、胃痛。中樞神經系統:失眠、焦慮。4.其它:溢乳、口干、肌肉疼痛及皮疹。

注意事項

曾有皮膚不良反應的報告,一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高于成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100 (參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在本品治療的前8周, 如果兒童出現皮疹和發熱癥狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。此外,發生皮疹總的危險性與下列因素很有關系:-拉莫三嗪的初始劑量太高和隨后增加的劑量超過推薦劑量(參見[用法用量])。-同時應用丙戊酸鈉(參見[用法用量])。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估,并立即停用拉莫三 嗪,除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分,伴有多種形式的全身癥狀, 包括發熱、淋巴腺病、顏面水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別;罕見彌漫性血管內凝血(DI

1.用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。2.嚴格控制藥物劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時,應當減量或停服藥。3.患有帕金森病等錐體外系疾病時,應當慎用本制劑。4.駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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