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吉非替尼片
吉非替尼片

吉非替尼片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:吉非替尼片

批準文號:H20090759

生產企業: AstraZeneca UK Limited

功能主治:局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吉非替尼片
吉非替尼片
順鉑氯化鈉注射液
順鉑氯化鈉注射液
主要成分

吉非替

生產企業

AstraZeneca UK Limited

貴州漢方制藥有限公司

批準文號

H20090759

國藥準字H20020273

說明
作用與功效

局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

為治療多種實體瘤的一線用藥;與VP-16聯合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等;“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%;此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

用法用量

250mg(1片),1日1次

成人常用量:一般劑量為5075mg/m2,溶于500ml生理鹽水中,靜脈滴注,每34周重復一次。

副作用

對人肝微粒體進行的體外試驗證實,吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系的CYP 3A4代謝。所以吉非替尼可能會與誘導、抑制或為同一肝酶代謝的藥物發生相互作用。動物研究表明吉非替尼很少有酶誘導作用,體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。

  1.順鉑禁忌用于對順鉑或其他含鉑化合物有過敏史的病人、以及腎功能不良的病人;   2.老年患者慎用;   3.孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。 老人注意事項:   老年患者慎用。

成分

局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

為治療多種實體瘤的一線用藥;與VP-16聯合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等;“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%;此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

藥理作用

吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。

注意事項

嚴重或持續的腹瀉,惡心,嘔吐或厭食,這些癥狀應按臨床需要進行處理。

成人常用量:一般劑量為5075mg/m2,溶于500ml生理鹽水中,靜脈滴注,每34周重復一次。

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