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吉非替尼片
通用名稱：吉非替尼片
批準文號：H20090759
生產企業： AstraZeneca UK Limited
功能主治：局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
吉非替 |
卡培他濱。 |
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| 生產企業 |
AstraZeneca UK Limited |
正大天晴藥業集團股份有限公司 |
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| 批準文號 |
H20090759 |
國藥準字H20143044 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
1.結腸癌輔助化療 |
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| 用法用量 |
250mg(1片)，1日1次 |
卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量... |
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| 副作用 |
對人肝微粒體進行的體外試驗證實，吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系的CYP 3A4代謝。所以吉非替尼可能會與誘導、抑制或為同一肝酶代謝的藥物發生相互作用。動物研究表明吉非替尼很少有酶誘導作用，體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料?？ㄅ嗨麨I單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級系統的毒性分級。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
1.結腸癌輔助化療 |
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| 藥理作用 |
吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。 |
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| 注意事項 |
嚴重或持續的腹瀉，惡心，嘔吐或厭食，這些癥狀應按臨床需要進行處理。 |
腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。 |
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