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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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吉非替尼片
通用名稱：吉非替尼片
批準(zhǔn)文號(hào)：H20090759
生產(chǎn)企業(yè)： AstraZeneca UK Limited
功能主治：局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
吉非替 |
枸櫞酸他莫昔芬。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
AstraZeneca UK Limited |
上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
H20090759 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H31021545 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 |
1、治療女性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌； |
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| 用法用量 |
250mg(1片)，1日1次 |
口服。每次10mg（一片），每天2次，也可每次20mg（二片），每天2次。 |
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| 副作用 |
對(duì)人肝微粒體進(jìn)行的體外試驗(yàn)證實(shí)，吉非替尼主要通過(guò)肝細(xì)胞色素P-450系的CYP 3A4代謝。所以吉非替尼可能會(huì)與誘導(dǎo)、抑制或?yàn)橥桓蚊复x的藥物發(fā)生相互作用。動(dòng)物研究表明吉非替尼很少有酶誘導(dǎo)作用，體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
治療初期骨和腫瘤疼痛可一過(guò)性加重，繼續(xù)治療可逐漸減輕。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 |
1、治療女性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌； |
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| 藥理作用 |
吉非替尼是一種選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達(dá)于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。 |
他莫昔芬為非固醇類抗雌激素藥物。其結(jié)構(gòu)與雌激素相似，存在Z型和E型兩個(gè)異構(gòu)體。兩者物理化學(xué)性質(zhì)各異，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。 |
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| 注意事項(xiàng) |
嚴(yán)重或持續(xù)的腹瀉，惡心，嘔吐或厭食，這些癥狀應(yīng)按臨床需要進(jìn)行處理。 |
有肝功能異常者應(yīng)慎用。 |
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