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吉非替尼片
通用名稱：吉非替尼片
批準文號：H20090759
生產企業： AstraZeneca UK Limited
功能主治：局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
吉非替 |
巰嘌呤 |
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| 生產企業 |
AstraZeneca UK Limited |
浙江浙北藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
H20090759 |
國藥準字H33020001 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。 |
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| 用法用量 |
250mg(1片)，1日1次 |
1.絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6 mg～6.5 mg/kg，一日2次，以10... |
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| 副作用 |
對人肝微粒體進行的體外試驗證實，吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系的CYP 3A4代謝。所以吉非替尼可能會與誘導、抑制或為同一肝酶代謝的藥物發生相互作用。動物研究表明吉非替尼很少有酶誘導作用，體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
1、較常見的為骨髓抑制：可有白細胞及血小板減少； |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。 |
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| 藥理作用 |
吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。 |
屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。巰嘌呤片進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6－巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 |
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| 注意事項 |
嚴重或持續的腹瀉，惡心，嘔吐或厭食，這些癥狀應按臨床需要進行處理。 |
1.對診斷的干擾：白血病時有大量白血病細胞破壞，在服本品時則破壞更多，致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高，嚴重者可產生尿酸鹽。腎結石； |
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