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吲達帕胺緩釋片
吲達帕胺緩釋片

吲達帕胺緩釋片

處方藥 醫保

通用名稱:吲達帕胺緩釋片

批準文號:國藥準字H20070262

生產企業: 黃山中皇制藥有限公司

功能主治:原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲達帕胺緩釋片
吲達帕胺緩釋片
培哚普利叔丁胺片
培哚普利叔丁胺片
主要成分

本品主要成份為吲達帕胺。

本品主要成分為培哚普利叔丁胺鹽。

生產企業

黃山中皇制藥有限公司

施維雅(天津)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20070262

國藥準字H20103382

說明
作用與功效

原發性高血壓。

高血壓與充血性心力衰竭。

用法用量

吲達帕胺緩釋片口服。每24小時服1片,最好在早晨服用。加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用。

培哚普利片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。1、無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據療效,劑量可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進一步降低血壓。2、已使用利尿劑治療的高血壓患者:(1)開始治療之前三天,停止服用利尿劑。如果必要,以后可以再次加服利尿劑。(2)或由2mg開始治療,并根據降壓效果調整劑量。在治療之前和治療開始的最初15天內,建議監測血肌酐和血鉀水平。3、老年人(參閱:注意事項)由小劑量(2mg/天,早晨服藥)開始治療,如果必要,一個月之后,增加至4mg/天。假如以前的檢查顯示腎功能異常并非是由于年齡而造成,必要時可以根據病人的腎功能狀況調整劑量(參閱:下表)。肌酐清除率能精確顯示老年人的腎臟功能,肌酐清除率是根據血肌酐并用年齡,體重和性別修正,用公式計算:(140-年齡)*體重/0.814。

副作用

1、磺胺藥過敏。2、嚴重腎功能衰竭。3、肝性腦病或嚴重肝功能衰竭。4、低鉀血癥。

臨床副作用:1.頭痛、疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣;2.體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項);3.少數病例皮疹;4.胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙;5.已報道干咳與服用ACE抑制劑有關,其特點為持續性。但停藥后干咳消失,如有上述情況,應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的;6.極少見:血管神經性水腫(參閱:警告).對實驗室指標的影響:血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓腎衰患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠;動物試驗無致畸報道。兒童用藥:兒童使用培哚普利的安全性和療效尚未確定。老年用藥:開始治療之前應檢查腎功能和血鉀(參閱用法用量)起始劑量應根據血壓變化進行調整在有水鈉丟失的病例則更應謹慎以免引起血壓突然下降。

成分

原發性高血壓。

高血壓與充血性心力衰竭。

藥理作用

大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況: 1.實驗室參數: (1)鉀缺失和低鉀血癥,在某些高危人群更為嚴重(見注意事項).在臨床試驗中,治療4-6周的病人,10%出現低鉀血癥(血鉀<3.4mmol/L);4%病人的血鉀<3.2mmol/L。治療12周后,血鉀平均下降為0.23mmol/L。 (2)低鈉血癥伴低血容量引起脫水和直立性低血壓。伴發的氯離子缺失可導致繼發性代償性代謝性堿中毒:這種情況發生率很低,程度亦輕。 (3)治療期間,血漿中尿酸和血糖增加:在痛風和糖尿病的病人中應用這些利尿劑時,必須非常慎重地考慮其適應癥。 (4)血液學方面的病癥,非常罕見:血小板減少癥、白細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、營養不良性貧血、溶血性貧血。 (5)高鈣血癥:十分罕見。 2.臨床參數: (1)在肝功能不全情況下,可能發生肝性腦病。 (2)過敏反應,主要是皮膚過敏,見于以往過敏或哮喘病人。 (3)斑丘疹,紫癜、可能加重原有的急性系統性紅斑狼瘡。 (4)惡心、便秘、口干、眩暈、疲乏、感覺異常、頭痛等癥狀很少發生,而且大多隨藥物減量而緩解。 (5)胰腺炎非常罕見。

注意事項

1.警告:當肝功能受損時,噻嗪及其相關類利尿劑可能引起肝性腦病。如果發生此病,應立即停止應用利尿劑。水和電解質平衡。 2.血鈉:治療前必須測定血鈉,此后應進行規律的監測。任何利尿劑治療都可能導致低血鈉,有時會產生嚴重的后果。血鈉降低起初可以無癥狀,因此規律地監測血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監測的次數應更頻繁(見不良反應及藥物過量)。 3.血鉀:低鉀血癥和缺鉀是噻嗪及其相關利尿劑的主要危險。在某些高危人群中,例如在老年人、營養不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預防低血鉀的發生(<3、4mmol/l)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類藥物對心臟的毒性,增加心律失常的危險。QT間期延長的病人同樣也屬高危人群,無論其原因是先天性的還是醫源性的。低血鉀及心動過緩繼而成為嚴重心律失常(特別是致命心律失常)發生的誘因。在所有上述病例中,必須更多地進行血鉀監測。在治療開始后的1周內,應進行首次血鉀測定。測定出低血鉀后,應進行相應的糾正。 4.血鈣:噻嗪及其相關利尿劑可能減少尿中鈣的排泄,引起短暫輕微的血鈣升高。明顯的高鈣血癥可能由于先前未被發現的甲狀旁腺機能亢進所致。檢查甲狀旁腺功能之前,應停止治療。 5.血糖:在糖尿病患者,對血糖的監測十分重要,尤其當存在低鉀血癥時。 6.尿酸:在高尿酸血癥的病人,痛風發作的機率可能增加。 7.腎臟和排尿功能:只有當腎臟功能正常或輕度受損(成年人血肌酐低于25mg/L,即220μmol/L)時,噻嗪及其相關利尿劑才能夠完全發揮作用。在老年人,必須依據年齡、體重和性別對血肌酐值進行修正。在利尿劑治療初期,由于引起水鈉丟失而造成的低血容量使腎小球濾過減少,這可能導致血中的尿素和肌酐增加。這種短暫的腎功能不全,在先前腎功能正常者不造成嚴重后果;但對于先前腎功能不足者,可使腎功能進一步惡化。 8.運動員:此藥含有的活性成分可能造成抗興奮劑檢測呈陽性反應,運動員對此應予以注意。 9.對駕駛機動車和操作機器能力的影響:納催離緩釋片不會影響警覺,但某些病人由于血壓降低,可能引起反應性降低,特別是在治療開始時,以及聯合應用其它抗高血壓藥物時。因此,可以造成有關人員駕駛機動車和操作機器的能力下降。

1.與其他藥物一樣,本品對部分人可能有不良反應,如胃腸道不適、眩暈、痙攣、局部皮疹;干咳偶有出現。若上述情況持續,請通知您的醫師。 2.在下述情況下禁止使用本品:以前對培跺普利有過敏反應,妊娠、哺乳期婦女,兒童。 3.接受血液透析的病人可能有過敏反應,應慎用。 4.無論是意外或有意服藥過量,預測的癥狀和體征都與低血壓有關。必須立即通知醫師,除洗胃外,應立即建立靜脈通道作等滲鹽水輸注。

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