注射用頭孢拉定

阿莫西林克拉維酸鉀分散片

本品主要成分為頭孢拉定。

本品為復(fù)方制劑，其組份為：阿莫西林、克拉維酸鉀(7：1)。

安徽省先鋒制藥有限公司

哈藥集團(tuán)制藥總廠

國藥準(zhǔn)字H20074005

國藥準(zhǔn)字H20041621

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

本品可用于治療如下的微生物的敏感菌株引起的感染： 1.下呼吸系統(tǒng)感染：由產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2．中耳炎：由產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3．鼻竇炎：由產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4．皮膚及皮膚軟組織感染：由產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5．尿路感染：由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。

靜脈滴注、靜脈注射或肌內(nèi)注射，成人，一次0.5～1.0g，每6小時1次，一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5～25mg/kg，每6小時1次。肌酐清除率大于20ml/min、5～20ml/min或小于5ml/min時，劑量宜調(diào)整為每6小時0.5g、0.25g和每12小時0.25g。配制肌內(nèi)注射用藥時，將2ml注射用水加入0.5g裝瓶內(nèi)，須作深部肌內(nèi)注射。配制靜脈注射液時，將至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分別注入0.5g裝瓶內(nèi)。于5分鐘內(nèi)注射完畢。配制靜脈滴注液時，將適宜的稀釋液1

本品可直接吞服，或置于適量溫開水中，攪拌至完全溶解后服用。 成人及體重大于40...

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。

1、常見胃腸道反應(yīng)如腹瀉、惡心和嘔吐等。

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

本品可用于治療如下的微生物的敏感菌株引起的感染： 1.下呼吸系統(tǒng)感染：由產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2．中耳炎：由產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3．鼻竇炎：由產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4．皮膚及皮膚軟組織感染：由產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5．尿路感染：由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。

本品不良反應(yīng)較輕，發(fā)生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見。藥疹發(fā)生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗陽性反應(yīng)、周圍血象白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等見于個別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。本品肌內(nèi)注射疼痛明顯，靜脈注射后有發(fā)生靜脈炎的報道。

1．在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品，其他患者應(yīng)用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機(jī)會約有5%～7%，需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，須立即就地?fù)尵?，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。2．本品主要經(jīng)腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3．應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。

尚不明確