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復方角菜酸酯乳膏
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復方角菜酸酯乳膏

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:復方角菜酸酯乳膏

批準文號:國藥準字H20093799

生產企業: 西安楊森制藥有限公司

功能主治:對痔瘡及其它肛門疾患引起的疼痛、瘙癢、充血及少量出血進行對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方角菜酸酯乳膏
復方角菜酸酯乳膏
琥珀酸舒馬普坦片
琥珀酸舒馬普坦片
主要成分

本品為復方制劑,每100克含角菜酸酯2.5克、二氧化鈦2克、氧化鋅2克、利多卡因2克。輔料為:聚氧乙烯二醇棕櫚硬脂酸酯、飽和多糖甘油酯、二甲硅油、微晶纖維素、丙二醇、羥苯甲酯、羥苯丙酯、山梨酸鉀和純化水。

琥珀酸舒馬普坦。 ?化學名稱:3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸鹽。 ?分子式:C14H21N3O2S·C4H6O4 ?分子量:413.49

生產企業

西安楊森制藥有限公司

天津華津制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20093799

國藥準字H20040700

說明
作用與功效

對痔瘡及其它肛門疾患引起的疼痛、瘙癢、充血及少量出血進行對癥治療。

用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發作

用法用量

每日1次或每日數次,經直腸給藥,或遵醫囑。為了便于直腸內給藥,每支乳膏配有塑料套...

單次口服的推薦劑量為50mg(半片),用水送服,若服用1次后無效,不必再加服。如...

副作用

尚未發現嚴重不良反應的報告。少見用藥部位不適感,可自動消失或減輕。如使用本品出現任何不良反應和/或不良事件,請咨詢醫師。

據國外文獻報道: 1.主要不良反應: ⑴心臟的不良反應:急性心肌梗塞,致命性心律失常(如:心動過速,室顫,心跳驟停),甚至于有報道病人使用舒馬普坦后數小時內死亡,但上述事件的發生率微乎其微。舒馬普坦還可導致冠脈痙攣,6348例臨床試驗中,有兩例病人在服用舒馬普坦后即刻出現冠脈痙攣的不良反應,但這些不良反應并未出現嚴重的臨床后果。 ⑵腦血管的不良反應:腦出血、蛛網膜下腔出血,腦梗塞和其它事件,有些還出現致命的結果,但舒馬普坦與這些事件的關聯并不確定,相當一部分病例中,看起來更象是本來就存在腦血管病變,而將相關癥狀誤認為系偏頭痛(其實不是)所致,進而采用舒馬普坦治療。在與其它治療急性偏頭痛的藥物合用治療前,對于為確診為偏頭痛的患者或癥狀不典型的偏頭痛患者,應先排除其它潛在的嚴重神經系統病變。同時應注意,具有偏頭痛的患者中某些腦血管事件(如腦血管意外,一過性腦缺血發作)的風險可能增加。 ⑶血壓升高:少數病人(包括有或沒有高血壓病史)可出現血壓明顯升高甚至出現高血壓危象。因此,舒馬普坦禁用于未得到有效控制的高血壓病人。對于血壓已得到有效控制的高血壓病人亦應注意:使用本品時還可能會出現一過性血壓

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本品用于孕婦尚缺乏足夠的有良好對照的臨床研究,用于孕婦的安全性尚未確定,故不推薦孕婦使用。 由于本品在動物試驗中發現可在乳汁中分泌,人類尚缺乏相關資料,故不推薦哺乳期婦女使用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確定,故不推薦兒童使用。 老年用藥:由于老年病人更可能發生肝功能損害,并為冠心病的危險因素,且高血壓發生率較高,因此,舒馬普坦不推薦用于老年病人。

成分

對痔瘡及其它肛門疾患引起的疼痛、瘙癢、充血及少量出血進行對癥治療。

用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發作

藥理作用

藥理作用:本品為肛門直腸黏膜的保護劑和潤滑劑-鈦和鋅的氧化物為保護粘膜的成份,有兩種作用:止癢和減輕肛門和直腸黏膜的充血。-從海藻中提取的角菜酸酯可以在肛門直腸黏膜表面形成一層覆蓋膜,這層膜可長時間地覆蓋于黏膜表面,對有炎癥的或受損的黏膜起保護作用。其潤滑作用可使糞便易于排出。-利多卡因可以迅速減輕局部疼痛。毒理學研究結果顯示,未發現復方角菜酸酯乳膏有全身或者局部毒性。

1.藥理作用:舒馬普坦是血管5-HT1D受體的選擇性激動劑,作用于人基底動脈和腦脊硬膜血管系統,引起血管收縮,該作用可能與其偏頭疼緩解作用有關。 2.毒理研究 遺傳毒性:舒馬普坦Ames試驗、V79/HGPRT基因突變試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性:一般生殖毒性試驗:大鼠經口給予舒馬普坦50和500mg/kg/天,可見交配次數減少和生育力降低,最大無毒性劑量為5mg/kg(以mg/m2推算,相當于人單次口服最高劑量100mg的一半)。大鼠皮下給予舒馬普坦,劑量高達60mg/kg/天(以mg/m2推算,相當于人單次口服最高劑量100mg的6倍)未見對生育力的影響。 致畸敏感期毒性試驗:妊娠家兔經口或靜脈注射給予舒馬普坦,在接近產生母體毒性的劑量(經口給藥為100mg/kg/天,靜脈給藥為2mg/kg/天)時可導致胎仔死亡。妊娠大鼠經口給予舒馬普坦,250mg/kg/天及以上劑量組胎仔血管異常(頸胸和臍)發生率增加。 圍產期毒性試驗:妊娠大鼠經口給予舒馬普坦250mg/kg/天及以上劑量時,導致幼鼠出生時及出生后4天內的存活率下降。 致癌試驗:大鼠

注意事項

1.使用本品前先到醫院明確診斷,如果使用本品2周后癥狀未見緩解,請到醫院檢查。 2.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用,兒童必須在成人監護下使用。 3.如有疑慮或有不良反應發生,應與有關醫生或藥師聯系。 4.使用本品時,仍要保持清潔衛生和良好的飲食習慣。 5.使用本品并不能完全替代某些肛門疾病的相應治療。使用本品療程宜短。如果使用本品后癥狀未能盡快緩解,請停止用藥并進行直腸檢查。 6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

1.對于存在冠心病風險因素的患者,其首次使用舒馬普坦須在醫生的監護之下進行,并應同時進行心電圖的監測及心血管功能的評價。 2.服用舒馬普坦片可能導致胸部不適、頜及頸部緊縮感和心絞痛的癥狀,對出現此癥狀的患者應排除冠心病和PRINZMETAL型心絞痛后方可再次給藥。 3.病人服藥后如果出現其它癥狀或體征提示動脈血流量下降如腸缺血綜合征或雷諾氏綜合征,應排除動脈硬化和血管痙攣。 4.對于尚未確診為偏頭痛或者偏頭痛癥狀不典型者,治療頭痛前須排除潛在的嚴重神經系統病變。曾有報道病人因劇烈頭痛接受舒馬普坦治療后繼發神經系統損害的報道。對于病情發作的患者,如果首劑使用舒馬普坦無效,再次用藥前應重新考慮偏頭痛的診斷。 5.本品禁止用于未經控制的高血壓患者,對于血壓已得到有效控制的高血壓病人亦應注意。 6.存在影響本品吸收、代謝和分泌的病變如肝功能和腎功能損害的患者,有癲癇病史或腦組織損害者應慎用本品。 7.長期使用本品有使人類角膜上皮細胞產生混濁和瑕疵等影響視力的可能性。

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