生力雄丸

非那雄胺片

人參 鹿茸 淫羊藿 韭菜子 蛇床子 蜻蜒 蠶蛾 咖啡因 馬錢子（燙）蟾酥

本品主要成份為非那雄胺，其化學名為N-（1,1-二甲基乙基）-3-氧-4-（5α，17β）-4-氮雜雄甾-1-烯-17-酰胺。

太極集團重慶桐君閣藥廠有限公司

華潤賽科藥業有限責任公司

國藥準字Z50020527

國藥準字H20051983

補腎壯陽，益髓填精。用于腎精虧損，性欲減退，陽痿早泄，夜尿頻多，腰膝酸軟，畏寒肢冷，白發脫發等癥

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）： 1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。?

口服，一次3～5粒，一日3次。

口服。推薦劑量：每次5毫克(1片)，每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。

尚不明確

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫。 文獻報道： 發生率≥1%不良反應的，主要是性功能受影響（陽痿、性欲減退、射精障礙）、乳房不適（乳房增大、乳腺疼痛）和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下（括號內為安慰劑對照組），使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。 陽痿：8.1%(3.7%)。性欲減退：6.6%(3.4%)。精液量減少：3.7%(0.8%)。射精障礙：0.8%(0.1%)。乳腺增大：0.5%(0.1%)。乳腺疼痛：0.4%(0.1%。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內的II型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用，當懷孕婦女服用后，可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。 2.本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。 兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。 老年用藥：老年患者不需調整給藥劑量。

補腎壯陽，益髓填精。用于腎精虧損，性欲減退，陽痿早泄，夜尿頻多，腰膝酸軟，畏寒肢冷，白發脫發等癥

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）： 1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。?

1、對性腺功能的影響：本品能明顯促進性腺分泌雄性激素，提高體內睪酮濃度，促進男性性器官和第二性征發育，刺激精子生成和精液分泌，增加性欲，增強性功能。 　　2、對腎上腺皮質功能的影響：本品能使尿中17—羥值恢復正常，改善垂體—腎上腺皮質功能低下，促進腎上腺皮質激素生成，提高機體抗疲勞能力和對惡劣環境條件(如寒冷、高溫、缺氧等)的適應能力。 　　3、對中樞神經系統的影響：本品對中樞神經呈雙向調節作用，既能興奮中樞神經，振奮精神，消除疲勞；又能抑制過度亢奮的中樞神經，起到鎮靜與改善睡眠作用。 　　4、對免疫功能的影響：本品能增強巨噬細胞吞噬活性，增加T淋巴細胞百分比，提高淋巴細胞轉化率，對特異性免疫及非特異性免疫均有較好的促進作用。 　　5、對機體代謝的影響：本品能使血漿cAMP含量明顯上升，并促進核酸與蛋白質合成代謝，使肌肉發達，骨骼健壯，增強男性體魄。

1.藥理作用 本品屬4-氮甾體激素類化合物，為特異性II型5α-還原酶競爭抑制劑，抑制外周睪酮轉化為二氫睪酮，降低血液和前列腺、皮膚等組織中二氫睪酮水平。 前列腺的生長發育和良性增生依賴于二氫睪酮，非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫睪酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相關臨床癥狀。 2.毒理研究 遺傳毒性：體外細菌、哺乳動物細胞致突變試驗及體外堿性洗脫試驗結果均未顯示出致突變作用。體外CHO細胞染色體畸變研究中，非那雄胺在450～550μmol濃度下，CHO細胞染色體畸變率輕度增加，該濃度相當于人口服本品5mg后血漿峰濃度的4000～5000倍。體內染色體畸變試驗中，小鼠給予非那雄胺250mg/kg/天（按AUC計，相當于人臨床推薦日用劑量5mg的228倍，下述所有毒理研究劑量的計算方法相同），染色體畸變率沒有升高。 生殖毒性：非那雄胺80mg/kg/天（同上計算，相當于人用劑量的543倍），連續給藥12周對性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力沒有影響。當大鼠持續24周以上給予非那雄胺80mg/kg/天時，導致其精囊和前列腺的重量也顯著減輕，交配時精栓形成失敗從而使大鼠生育力下

感冒患者忌服

一.一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二.對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者，在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨后P