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諾氟沙星葡萄糖注射液
諾氟沙星葡萄糖注射液

諾氟沙星葡萄糖注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:諾氟沙星葡萄糖注射液

批準文號:國藥準字H10910082

生產企業: 蚌埠豐原涂山制藥有限公司

功能主治:適用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾氟沙星葡萄糖注射液
諾氟沙星葡萄糖注射液
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品活性成份為諾氟沙星

本品主要成份為卡培他濱。

生產企業

蚌埠豐原涂山制藥有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H10910082

國藥準字H20203570

說明
作用與功效

適用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于Dukes'C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV)。卡培他濱單藥或其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱叫5-FU/LV改善生病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見【臨床試驗】部分內容)。結直腸癌:卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯合(XELOX)適用于轉移性結直腸癌的一線治療。乳腺癌聯合化療:卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療:卡培他濱亦可用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療(例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類藥)的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。胃癌:卡培他濱適用于不能手術的晚期或

用法用量

成人一次0.2~0.4g,一日2次,以每分鐘30~40滴的速度靜脈滴注,7~14日為一療程。

培他濱片應在餐后30分鐘內用水整片吞服。卡培他濱片片劑不得壓碎或切割(見【不良反應】)。如果患者無法整片吞服卡培他濱片劑而必須壓碎或切割,則應由接受安全操作細胞毒性藥物專業培訓的人員進行該操作。具體看內部說明。

副作用

1.對本品及任何一種其他喹諾酮類藥過敏者禁用。2.孕婦、嬰幼兒及18歲以下患者禁用。3.糖尿病患者禁用。

研究者認為,在卡培他濱針對不同適應癥進行單藥治療(結腸癌輔助治療,轉移性結直腸癌和轉移性乳腺癌治療)和進行聯合化療方案時都有可能發生不良反應。詳見說明書。

禁忌

成分

適用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于Dukes'C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV)。卡培他濱單藥或其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱叫5-FU/LV改善生病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見【臨床試驗】部分內容)。結直腸癌:卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯合(XELOX)適用于轉移性結直腸癌的一線治療。乳腺癌聯合化療:卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療:卡培他濱亦可用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療(例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類藥)的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。胃癌:卡培他濱適用于不能手術的晚期或

藥理作用

1.胃腸道反應:較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2.中樞神經系統反應:可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢、面部潮紅、胸悶等,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。4.偶可發生:(1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。(2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。(3)靜脈炎。(4)結晶尿,多見于高劑量應用時。(5)關節疼痛。5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

注意事項

1.本品不宜靜脈注射,靜脈滴注速度不宜過快。2.由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多進水,保持24小時排尿量在1200ml以上。4.腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。5.氟喹諾酮類藥物可引起中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發生光敏反應需停藥。6.缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)的患者服用本品時,極個別可能發生溶血反應。7.喹諾酮類包括本品可致重癥肌無力癥狀加重,呼吸肌無力而危及生命。重癥肌無力患者應用喹諾酮類包括本品時,應特別謹慎。8.肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,使血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,故均需權衡利弊后應用,并調整劑量。9.原有中樞神經系統疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。10.使用前請認真檢查,如有下列情況之一,切勿使用。  ·藥液渾濁或有異物;  ·瓶身或瓶口有裂紋;  ·輸液瓶封口松動。11.本品一經使用,剩余藥液切勿貯藏再用。12.穿刺膠塞時,請在規定的范圍內(圓圈中心或凹圈中心)垂直均勻用力刺入。

1. 嚴格按照醫囑服用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者需調整劑量;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥;5. 定期監測血常規和肝腎功能。

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